雄甾-5-烯-3,16-二醇 | 6038-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 雄甾-5-烯-3,16-二醇
• 英文名称: androst-5-ene-3β,16β-diol
• 英文别名: Androst-5-en-3β,16β-diol；5-Androstene-3beta,16beta-diol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,16S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-diol
• CAS: 6038-32-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: CVCDJRPXEWJAAY-DSEYRMEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雄甾-5-烯-3,16-二醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Androsten-(5)-diol-(3β,16β)-toslylat-(16)
  参考文献：
  名称：

  Huffman et al., Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 222, p. 447,450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-5-androsten-16-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 雄甾-5-烯-3,16-二醇
  参考文献：
  名称：

  Huffman et al., Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 222, p. 447,450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3, 5-cyclo steroids and the production thereof
  申请人：LASDON FOUNDATION INC

  公开号：US02860147A1

  公开（公告）日：1958-11-11
• Sorm; Horak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 926,929
  作者：Sorm、Horak

  DOI：——

  日期：——
• Huffman et al., Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 222, p. 447,450
  作者：Huffman et al.

  DOI：——

  日期：——