Androsten-(5)-diol-(3β,16β)-toslylat-(16) | 115484-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Androsten-(5)-diol-(3β,16β)-toslylat-(16)
• 英文别名: 16β-(toluene-4-sulfonyloxy)-androst-5-en-3β-ol；16β-(Toluol-4-sulfonyloxy)-androst-5-en-3β-ol；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,16S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 115484-41-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄S
• 分子量: 444.635
• InChiKey: HBYODKLFEGHOHT-MKDSLVHESA-N

物化性质

• 熔点：
  91-96 °C
• 沸点：
  581.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-5-androsten-16-one 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 Androsten-(5)-diol-(3β,16β)-toslylat-(16)
  参考文献：
  名称：

  Huffman et al., Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 222, p. 447,450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3, 5-cyclo steroids and the production thereof
  申请人：LASDON FOUNDATION INC

  公开号：US02860147A1

  公开（公告）日：1958-11-11