2-(5-Methoxy-1,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-malononitrile | 309750-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(5-Methoxy-1,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-malononitrile
• 英文别名: 2-(5-methoxy-1,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)propanedinitrile
• CAS: 309750-99-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: PLKNAPIYYLCSRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Methoxy-1,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-malononitrile 在 氢氧化钾 、 乙二醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-(5-Methoxy-1,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-香波烯，（±）-β-香波烯醇和（±）-香波烯二醇的新全合成

  摘要：

  赫伯坦倍半萜烯（±）-香波烯（1），（±）-β-香波烯醇（2）和（±）-香波烯二醇（5）的总合成已成功完成，其中涉及将铜催化剂与格氏试剂共轭加成到不饱和化合物和伯酯的α，α-二甲基化反应为关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01298-3
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-7-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-(5-Methoxy-1,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  （±）-香波烯，（±）-β-香波烯醇和（±）-香波烯二醇的新全合成

  摘要：

  赫伯坦倍半萜烯（±）-香波烯（1），（±）-β-香波烯醇（2）和（±）-香波烯二醇（5）的总合成已成功完成，其中涉及将铜催化剂与格氏试剂共轭加成到不饱和化合物和伯酯的α，α-二甲基化反应为关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01298-3

文献信息

• New total synthesis of (±)-herbertene, (±)-β-herbertenol and (±)-herbertenediol
  作者：Pranab Dutta Gupta、Ashutosh Pal、Arnab Roy、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01298-3

  日期：2000.9

  The total syntheses of the herbertane sesquiterpenes (±)-herbertene (1), (±)-β-herbertenol (2) and (±)-herbertenediol (5) have been successfully accomplished involving copper-catalysed conjugate addition of Grignard reagents to unsaturated compounds and α,α-dimethylation of primary esters as key reactions.

  赫伯坦倍半萜烯（±）-香波烯（1），（±）-β-香波烯醇（2）和（±）-香波烯二醇（5）的总合成已成功完成，其中涉及将铜催化剂与格氏试剂共轭加成到不饱和化合物和伯酯的α，α-二甲基化反应为关键反应。