1-Allyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Allyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 1-prop-2-enyl-2-sulfanylidenequinazolin-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: HUQIAJNFFBTBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以62%的产率得到2-Brommethyl-9,10-thiopega-10-en-4-on
  参考文献：
  名称：

  从稠合的 2-(Alkenylthio)pyrimidin-4-ones

  摘要：

  报道了一种方便的区域选择性制备多环角噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的方法。 2-(烯硫基)喹唑啉-4(3H)-酮及其类似物噻吩并[2,3-d]嘧啶在乙酸中用溴处理得到1-(溴甲基)-5H-噻唑并[3,2-a]喹唑啉分别为-5-酮8a、d和1-(溴甲基)-5H-噻吩并[3,2-e]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮8b、c、e、f。从 2-(烯基氨基)苯甲酰胺开始，将其转化为相应的 2-硫代喹唑啉-4-酮，随后用乙酸中的溴处理，得到有角 2-(溴甲基)噻唑并[3,2-a]喹唑啉-5-分别为 11 或 3-(溴甲基)[1,3]噻嗪[3,2-a]喹唑啉-6-酮 14。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6390
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Allyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从稠合的 2-(Alkenylthio)pyrimidin-4-ones

  摘要：

  报道了一种方便的区域选择性制备多环角噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的方法。 2-(烯硫基)喹唑啉-4(3H)-酮及其类似物噻吩并[2,3-d]嘧啶在乙酸中用溴处理得到1-(溴甲基)-5H-噻唑并[3,2-a]喹唑啉分别为-5-酮8a、d和1-(溴甲基)-5H-噻吩并[3,2-e]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮8b、c、e、f。从 2-(烯基氨基)苯甲酰胺开始，将其转化为相应的 2-硫代喹唑啉-4-酮，随后用乙酸中的溴处理，得到有角 2-(溴甲基)噻唑并[3,2-a]喹唑啉-5-分别为 11 或 3-(溴甲基)[1,3]噻嗪[3,2-a]喹唑啉-6-酮 14。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6390

文献信息

• Substituted quinazolinones as angiotensin II antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0411766A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I), which are useful as angiotension II antagonists, are disclosed.

  本研究公开了可用作血管紧张素 II 拮抗剂的式 (I) 的新型取代喹唑啉酮。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0512676A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists.

  通过亚甲基桥连接到式 I 的新型取代苯基衍生物的取代杂环可用作血管紧张素 II 拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted indole or dihydroindole
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0517357A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted indole or dihydroindole derivative of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists.

  通过亚甲基桥连接到式 I 的新型取代吲哚或二氢吲哚衍生物上的取代杂环可用作血管紧张素 II 拮抗剂。
• Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as angiotensin II antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0512870A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I) are useful as angiotensin II antagonists.

  式 (I) 的新型取代喹唑啉酮可用作血管紧张素 II 拮抗剂。
• Singh,H. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, p. 715 - 720
  作者：Singh,H. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图