3-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基)丙酸 | 956101-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 中文名称: 3-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基)丙酸
• 中文别名: 咪唑并[1,2-A]嘧啶-2-丙酸
• 英文名称: 3-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-ylpropanoic acid
• CAS: 956101-01-2
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• mdl: MFCD11520330
• 分子量: 191.189
• InChiKey: NJQSQSWSNPCGKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基)丙酸 在 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[2-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethyl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基[1,2-b]吲唑PDE10A抑制剂的基于片段的发现。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告通过使用基于片段的药物发现（FBDD）的方法鉴定有效的嘧啶并咪唑作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。通过使用X射线共晶体结构分析的方法，发现吡唑并吡啶衍生物2是片段命中化合物，其可以占据PDE10A酶的结合位点的一部分。根据化合物2和PDE10A蛋白的晶体结构，通过结构-活性关系（SAR）研究合成和评估了许多化合物，最终发现了具有良好理化性质的新型嘧啶并咪唑衍生物13 。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00836

文献信息

• Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2341140A1

  公开（公告）日：2011-07-06

  Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a molecule linked to a single stranded identifier oligonucleotide, wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and a priming site for enzymatic addition of a tag is a) reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and b) reacted enzymatically at the priming site with one or more tag(s) identifying the reactant(s).

  本发明公开了一种获得双功能复合物的方法，该复合物由与单链标识寡核苷酸相连的分子组成，其中包含化学反应位点和用于酶加标记的引物位点的新生双功能复合物 a) 在化学反应位点与一种或多种反应物反应，b) 在引物位点与一种或多种标识反应物的标记进行酶反应。
• ENZYMATIC ENCODING METHODS FOR EFFICIENT SYNTHESIS OF LARGE LIBRARIES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3305900A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a molecule linked to a single stranded identifier oligonucleotide, wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and a priming site for enzymatic addition of a tag is a) reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and b) reacted enzymatically at the priming site with one or more tag(s) identifying the reactant(s).

  本发明公开了一种获得双功能复合物的方法，该复合物由与单链标识寡核苷酸相连的分子组成，其中包含化学反应位点和用于酶加标记的引物位点的新生双功能复合物 a) 在化学反应位点与一种或多种反应物反应，b) 在引物位点与一种或多种标识反应物的标记进行酶反应。
• US9574189B2
  申请人：——

  公开号：US9574189B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• [EN] ENZYMATIC ENCODING METHODS FOR EFFICIENT SYNTHESIS OF LARGE LIBRARIES<br/>[FR] PROCEDES DE CODAGE ENZYMATIQUE DESTINES A LA SYNTHESE EFFICACE DE BIBLIOTHEQUES IMPORTANTES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2007062664A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a molecule linked to a single stranded identifier oligonucleotide, wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and a priming site for enzymatic addition of a tag is a) reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and b) reacted enzymatically at the priming site with one or more tag(s) identifying the reactant(s).
  [FR] L'invention concerne un procédé permettant d'obtenir un complexe bifonctionnel comprenant une molécule liée à un oligonucléotide identificateur monocaténaire, un complexe bifonctionnel à l'état naissant comprenant un site de réaction chimique et un site d'amorçage destiné à une addition enzymatique d'une étiquette étant: a) mis à réagir au niveau du site de réaction chimique avec un ou plusieurs réactifs, et b) mis à réagir sur le plan enzymatique au niveau du site d'amorçage avec une ou plusieurs étiquettes identifiant les réactifs.
• Fragment-Based Discovery of Pyrimido[1,2-&lt;i&gt;b&lt;/i&gt;]indazole PDE10A Inhibitors
  作者：Ayaka Chino、Ryushi Seo、Yasushi Amano、Ichiji Namatame、Wataru Hamaguchi、Kazuya Honbou、Takuma Mihara、Mayako Yamazaki、Masaki Tomishima、Naoyuki Masuda

  DOI：10.1248/cpb.c17-00836

  日期：——

  In this study, we report the identification of potent pyrimidoindazoles as phosphodiesterase10A (PDE10A) inhibitors by using the method of fragment-based drug discovery (FBDD). The pyrazolopyridine derivative 2 was found to be a fragment hit compound which could occupy a part of the binding site of PDE10A enzyme by using the method of the X-ray co-crystal structure analysis. On the basis of the crystal

  在这项研究中，我们报告通过使用基于片段的药物发现（FBDD）的方法鉴定有效的嘧啶并咪唑作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。通过使用X射线共晶体结构分析的方法，发现吡唑并吡啶衍生物2是片段命中化合物，其可以占据PDE10A酶的结合位点的一部分。根据化合物2和PDE10A蛋白的晶体结构，通过结构-活性关系（SAR）研究合成和评估了许多化合物，最终发现了具有良好理化性质的新型嘧啶并咪唑衍生物13 。