4-Methyl-2.5-dimethoxy-benzol-carbonsaeure-(1)-ethylester | 32176-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-2.5-dimethoxy-benzol-carbonsaeure-(1)-ethylester
• 英文别名: ethyl 2,5-dimethoxy-4-methylbenzoate
• CAS: 32176-95-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: VKQPZPIXDQVKON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Cyclohexylethylamino)-(diaminomethylidene)azanium;chloride 、 4-Methyl-2.5-dimethoxy-benzol-carbonsaeure-(1)-ethylester 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 55.1 g (67%) of 1-(2-cyclohexylethyl)-5 -(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-3-amino- 1,2,4-triazole的产率得到1-(2-cyclohexylethyl)-5-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-3-amino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,5-disubstituted-3-amino-1,2,4,-triazoles and substituted aminoguanidines as intermediate compounds

  摘要：

  新的制备1,5-二取代-3-氨基-1,2,4-三唑通式（I）的方法，其中R的含义为C1-5烷基；C3-13环烷基-C0-4烷基，可选择地被一个或多个C1-3烷基取代；苯基-C0-2烷基，（CH2）n-吗啉基，哌啶基，吡咯烷基或哌嗪基，可选择地被一个或多个卤原子，C1-3烷基，C1-3烷氧基取代，n为1-5，R1，R2，R3和R4独立地代表氢，卤素，C1-6烷基，C1-3烷氧基或三氟甲基基团，但须满足其中至少一个取代基R1，R2，R3和R4代表氢。

  公开号：

  US20040039203A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,5-DISUBSTITUATED-3-AMINO-1,2,4-TRIAZOLES AND SUBSTITUTED AMINOGUANIDINES AS INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1337519A1

  公开（公告）日：2003-08-27
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,5-DISUBSTITUTED-3-AMINO-1,2,4-TRIAZOLES AND SUBSTITUTED AMINOGUANIDINES AS INTERMEDIATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 3-AMINO-1,2,4-TRIAZOLES DISUBSTITUES EN 1,5 ET AMINOGUANIDINES SUBSTITUEES EN TANT QUE COMPOSES INTERMEDIAIRES
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002034729A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  New process for the preparation of 1,5-disubstituted-3-amino-1,2,4-triazoles of the general formula (I), wherein the meaning of R is C1-5alkyl group; C3-13cycloalkyl-C0-4alkyl group, optionally substituted by one or more C1-3alkyl group; phenyl-C0-2alkyl-, (CH2)n-morpholino-, piperidino-, pyrrolidino- or piperazino-group, optionally substituted by one or more halogen atom, C1-3alkyl group, C1-3alkoxy group, n is 1-5, R?1, R2, R3, and R4¿ stand independently for hydrogen, halogen, C¿1-6?alkyl group, C1-3alkoxy group or trifuluoromethyl group, with the proviso that of the substituents R?1, R2, R3, and R4¿ at least one stands for hydrogen.