DL-3-hydroxy-3-[3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl]pentanamide | 863976-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-3-hydroxy-3-[3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl]pentanamide
• 英文别名: 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-hydroxypentanamide
• CAS: 863976-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₃F₆NO₂
• 分子量: 329.242
• InChiKey: AQSTWXNZDUSIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-ethyl-3-hydroxy-3-[3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl]pentanoate 在 ammonium hydroxide 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 720.0h， 以26.1%的产率得到DL-3-hydroxy-3-[3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Meza-Toledo, Sergio Enrique; Lira-Zarate, Fabiola; Robles-Martinez, Elsa Lizbeth, Arzneimittel Forschung, 2008, vol. 58, # 4, p. 155 - 159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLUORINATED ARYL AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FLUORÉS D'ARYLE ET D'AMIDE
  申请人：CASCADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009079763A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound of Formula I : The compound can be used in the treatment of epilepsy, neuropathic pain, acute and chronic inflammatory pain, migraine, tardive dyskinesia and other related CNS disorders.

  化合物I的公式为：该化合物可用于治疗癫痫、神经病性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛、偏头痛、迟发性运动障碍和其他相关的中枢神经系统疾病。
• [EN] DL-HYDROXYBENZENAMIDES HAVING ANTICONVULSIVE ACTIVITY<br/>[ES] DL-HIDROXIBENCENAMIDAS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTICONVULSIONANTE<br/>[FR] DL-HYDROXYBENZENAMIDES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTICONVULSIVANTE
  申请人：MEZA TOLEDO SERGIO ENRIQUE

  公开号：WO2005085182A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Se sintetizaron nuevos anticonvulsionantes entre los que se incluyen los compuestos: DL-2-hidroxi-2-fenil hexanamida, DL-2-hidroxi-2-(3’, 4’-diclorofenil) hexanamida, DL-3-hidroxi-3-(3’,5’-bistrifluorometilfenil)-pentanamida, DL-3-hidroxi-3-fenil-heptanamida y DL-4-hidroxi-4-(4’-trifluorometilfenil) hexanamida. Los compuestos mencionados presentaron una actividad anticonvulsionante bastante significativa contra las convulsiones producidas por el pentilenotetrazol, así como diferencias inesperadas en la actividad anticonvulsionante con respecto a los compuestos no halogenados. La invención también incluye los métodos para la síntesis de las DL-hidroxibencenamidas tal y como se indica en los ejemplos.