(4R)-4-[3-[2-[3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl]-1,3-dithian-2-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1026671-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (4R)-4-[3-[2-[3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl]-1,3-dithian-2-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1026671-68-0
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄S₂
• 分子量: 404.635
• InChiKey: WSMAZJPBZNZSIE-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[3-[2-[3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl]-1,3-dithian-2-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 mercury dichloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(2S,8S)-8-(hydroxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5,5]undec-2-yl]methan-1-ol 、 [(2R,8R)-8-(hydroxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5,5]undec-2-yl]methan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SPIKET-P 对映体的对映体合成

  摘要：

  从 (R)-1,2,5,6-二亚环己基甘露醇开始，开发了标题化合物对映体的简便合成方法。合成的一些关键特征是简单的反应方案，以及通过相邻基团辅助乙酰化的手性 1,2-二醇部分的立体选择性反转。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822342
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4,5-异亚丙基-1-溴戊烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (4R)-4-[3-[2-[3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl]-1,3-dithian-2-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  SPIKET-P 对映体的对映体合成

  摘要：

  从 (R)-1,2,5,6-二亚环己基甘露醇开始，开发了标题化合物对映体的简便合成方法。合成的一些关键特征是简单的反应方案，以及通过相邻基团辅助乙酰化的手性 1,2-二醇部分的立体选择性反转。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822342