3-(己氧基)丙腈 | 5327-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(己氧基)丙腈
• 英文名称: 3-(hexyloxy)propanenitrile
• 英文别名: 2-Cyanoethyl hexyl ether；3-hexoxypropanenitrile
• CAS: 5327-02-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: CVGVUZQHVVQSRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(己氧基)丙腈 在 Ru-MACHO 、 potassium tert-butylate 、 重水 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3-(hexyloxy)propanenitrile-2,2-d₂
  参考文献：
  名称：

  钌催化使用D 2 O †的脂肪族腈选择性α-氘代

  摘要：

  报道了使用氧化氘作为氘源的脂族腈的选择性催化α-氘代。PNP-钌夹杂物催化包括乙腈在内的脂肪腈的α-氘代。在较低的催化剂负载量（0.2至0.5 mol％）和温和条件下，发生了有效的氘化。由腈官能团和去质子化的催化中间体形成[2 + 2]环加合物，然后亚胺-烯胺互变异构和烯胺中间体与氘化氢之间的H / D交换导致在腈α位的选择性氘化被提出为合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c8cc03971b
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUN, XIAOYUN;PENG, GUICHUN, XUASYUEH TUNBAO,(1990) N, S. 48-49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1170275A3

  公开（公告）日：2004-04-14

  Normally liquid, omega-hydrofluoroalkyl ether compounds (and selected mixtures thereof) have a saturated perfluoroaliphatic chain of carbon atoms interrupted by one or more ether oxygen atoms. The compounds can be prepare, e.g. by decarboxylation of the corresponding fluoroalkyl ether carboxylic acids and are useful, e.g., in cleaning and drying applications.

  通常是液体的ω-氢氟烷基醚化合物（及其选定的混合物）具有由一个或多个醚氧原子中断的饱和全氟脂肪链的碳原子。这些化合物可以通过相应的氟烷基醚羧酸的脱羧反应制备，例如在清洁和干燥应用中很有用。
• KO <i>t</i> Bu‐Catalyzed Michael Addition Reactions Under Mild and Solvent‐Free Conditions
  作者：Subramanian Thiyagarajan、Varadhan Krishnakumar、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1002/asia.201901647

  日期：2020.2.17

  predominantly catalyze Michael addition reactions. Inorganic and organic base‐catalyzed Michael addition reactions have been reported. However, known base‐catalyzed reactions suffer from the requirement of solvents, additives, high pressure and also side‐reactions. Herein, we demonstrate a mild and environmentally friendly strategy of readily available KOtBu‐catalyzed Michael addition reactions. This simple

  设计的过渡金属络合物主要催化迈克尔加成反应。无机和有机碱催化的迈克尔加成反应已有报道。但是，已知的碱催化反应需要溶剂，添加剂，高压以及副反应。在此，我们展示了一种易于使用的KO t的温和且环保的策略Bu催化Michael加成反应。这种简单的无机碱可有效催化未开发的丙烯腈，酯和酰胺与（氧杂，氮杂和硫杂）杂原子亲核试剂的迈克尔加成反应。该催化过程在无溶剂条件和室温下进行。值得注意的是，该协议提供了一种简便的操作程序，宽泛的底物范围，出色的选择性，反应可扩展性和出色的TON（> 9900）。初步的机理研究表明，该反应遵循离子机理。使用该催化方案证明了丙嗪的正式合成。
• Ketones useful as precursors for organoleptic compounds
  申请人：Givaudan Roure (International) S.A.

  公开号：EP0983990A2

  公开（公告）日：2000-03-08

  The ketones of the formula I are useful for the delivery of organoleptic compounds, especially for flavours, fragrances and masking agents and antimicrobial compounds.

  式 I 中的酮类化合物可用于传递感官化合物，特别是香精、香料、掩蔽剂和抗菌化合物。
• Adsorption aus wässrigen Lösungen: Vergleich theoretischer Ansätze zur Vorhersage der Henry-Koeffizienten
  作者：Carsten Mehler、Wolfgang Peukert

  DOI：10.1002/1522-2640(200008)72:8<822::aid-cite822>3.0.co;2-3

  日期：2000.8
• Gaiffe,A.; Launay,C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1496 - 1497
  作者：Gaiffe,A.、Launay,C.

  DOI：——

  日期：——