4-dibromomethyl-N-methyl-2-(2-nitrophenyl)-benzimidazole | 412008-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-dibromomethyl-N-methyl-2-(2-nitrophenyl)-benzimidazole
• 英文别名: 4-(dibromomethyl)-1-methyl-2-(2-nitrophenyl)benzimidazole
• CAS: 412008-71-0
• 化学式: C₁₅H₁₁Br₂N₃O₂
• 分子量: 425.079
• InChiKey: XOBKAKZMEPWRSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dibromomethyl-N-methyl-2-(2-nitrophenyl)-benzimidazole 、 水 在 银 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give N-methyl-2-(2-nitrophenyl)-benzimidazole-4-benzaldehyde (24 g, 93%) as a light-yellow solid的产率得到N-methyl-2-(2-nitrophenyl)-benzimidazole-4-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cyclic bis-benzimidazole ligands and metal complexes thereof

  摘要：

  通过将(2-氨基苯基)-苯并咪唑-4-甲醛乙二醇缩醛或(2-硝基苯基)-苯并咪唑-4-苯甲醛与酸接触，可在金属或金属盐的存在下形成以下公式的环状双苯并咪唑配体。其中R1和R2可以相同或不同，并选自H、具有1至10个碳原子的烷基、苄基、取代的2-乙基苯基、羰基、苯基取代基、甲磺酰基和烷基磺酸盐基；R3和R4可以相同或不同，并选自H、甲基和乙基；R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18可以相同或不同，并选自H、具有1至10个碳原子的烷基、氟、氯、溴、碘、硝基、氨基、羧酸盐、酯和苯基。

  公开号：

  US06376664B1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-4-methyl-2-(2-nitrophenyl)-benzimidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以66%的产率得到4-dibromomethyl-N-methyl-2-(2-nitrophenyl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclic bis-benzimidazole ligands and metal complexes thereof

  摘要：

  以下公式所示的环状双苯并咪唑配体是通过将(2-氨基苯基)-苯并咪唑-4-甲醛乙二醇缩醛或(2-硝基苯基)-苯并咪唑-4-苯甲醛与酸接触，可选地在金属或金属盐的存在下形成。 其中 R1和R2可以相同也可以不同，选择自H、具有1至10个碳原子的烷基、苄基、取代的2-乙基苯基、羰基、苯基取代基、对甲苯磺酰基和烷基磺酸基； R3和R4可以相同也可以不同，选择自H、甲基和乙基；以及 R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18可以相同也可以不同，选择自H、具有1至10个碳原子的烷基、氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、硝基、氨基、羧酸根、酯和苯基。

  公开号：

  US06376664B1

文献信息

• US6376664B1
  申请人：——

  公开号：US6376664B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• Cyclic bis-benzimidazole ligands and metal complexes thereof
  申请人：The Ohio State University

  公开号：US06376664B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  Cyclic bis benzimidazole ligands of the following formula are formed by contacting a (2-aminophenyl)-benzimidazole-4-carboxaldehyde ethylene acetal or a (2-nitrophenyl)-benzimidazole-4-benzaldehyde with an acid optionally in the presence of a metal or a metal salt. wherein R1 and R2 may be the same or different and are selected from H, an alkyl having 1 to 10 carbon atoms, a benzyl group, a substituted 2-ethylphenyl group, a carbonyl group, a phenyl substituent, a tosyl group, and an alkylsulfonate group; R3 and R4 may be the same or different and are selected from H, methyl, and ethyl; and R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, and R18 may be the same or different and are selected from H, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, fluoride, chloride, bromide, iodide, nitro, amino, a carboxylate, an ester, and a phenyl group.

  以下公式所示的环状双苯并咪唑配体是通过将(2-氨基苯基)-苯并咪唑-4-甲醛乙二醇缩醛或(2-硝基苯基)-苯并咪唑-4-苯甲醛与酸接触，可选地在金属或金属盐的存在下形成。 其中 R1和R2可以相同也可以不同，选择自H、具有1至10个碳原子的烷基、苄基、取代的2-乙基苯基、羰基、苯基取代基、对甲苯磺酰基和烷基磺酸基； R3和R4可以相同也可以不同，选择自H、甲基和乙基；以及 R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18可以相同也可以不同，选择自H、具有1至10个碳原子的烷基、氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、硝基、氨基、羧酸根、酯和苯基。