3-(异丁基氨基)苯甲酸 | 28533-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(异丁基氨基)苯甲酸
• 英文名称: 3-Isobutyroylamino-benzoesaeure
• 英文别名: 3-[(2-methylpropanoyl)amino]benzoic acid；3-(Isobutyrylamino)benzoic acid；3-(2-methylpropanoylamino)benzoic acid
• CAS: 28533-44-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00227316
• 分子量: 207.229
• InChiKey: OXGBTVAWGOSFIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(异丁基氨基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯甲酰硫脲基苯磺酰胺衍生物及其类似物碳酸酐酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

   抽象的 本研究报告了三个系列苯甲酰硫脲衍生物的设计和合成，这些衍生物带有苯磺酰胺7a-f 、苯甲酸8a-f或苯甲酸乙酯9a-f部分。筛选合成的化合物对四种异构体 hCA I、II、IX 和 XII 的碳酸酐酶抑制活性 (CAI)。与乙酰唑酰胺(AAZ)和 SLC- 0111 （ K i s = 250.00和5080.00nM）。相对于AAZ和 SLC-0111（ K i s = 12.10 和 960.00），化合物7a、7b、7c、7e和7f分别对 h CA II 产生选择性（ K i s = 2.50、2.10、56.60、39.60 和 39.00 nM）。纳米）。此外，与AAZ和 SLC-0111（ K i s = 25.70 和 45.00 nM）相比，化合物7c 、 7f和9e分别对肿瘤相关异构体 hCA IX（ K i s = 31.20、30.00 和 29.00 nM）表现出选择性。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2132485
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 、 异丁酰氯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(异丁基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯甲酰硫脲基苯磺酰胺衍生物及其类似物碳酸酐酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

   抽象的 本研究报告了三个系列苯甲酰硫脲衍生物的设计和合成，这些衍生物带有苯磺酰胺7a-f 、苯甲酸8a-f或苯甲酸乙酯9a-f部分。筛选合成的化合物对四种异构体 hCA I、II、IX 和 XII 的碳酸酐酶抑制活性 (CAI)。与乙酰唑酰胺(AAZ)和 SLC- 0111 （ K i s = 250.00和5080.00nM）。相对于AAZ和 SLC-0111（ K i s = 12.10 和 960.00），化合物7a、7b、7c、7e和7f分别对 h CA II 产生选择性（ K i s = 2.50、2.10、56.60、39.60 和 39.00 nM）。纳米）。此外，与AAZ和 SLC-0111（ K i s = 25.70 和 45.00 nM）相比，化合物7c 、 7f和9e分别对肿瘤相关异构体 hCA IX（ K i s = 31.20、30.00 和 29.00 nM）表现出选择性。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2132485

文献信息

• Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20070238723A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Cyclopentyl compounds linked to a benzoxazinyl group through an amido moiety utilizing the ring nitrogen of the benzoxazine, and further substituted with a heterocyclic moiety, such compounds represented by formula I: which are used to modulate the CCR-2 chemokine receptor to prevent or treat inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis; and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions.

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。
• METHODS OF MODULATING NEUROTROPHIN-MEDIATED ACTIVITY
  申请人：VOHRA Rahul

  公开号：US20090082368A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compositions which modulate the interaction with nerve growth factor and precursors thereof with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.

  揭示了一种调节神经生长因子及其前体与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法，包括给药方法。
• Meropenem Derivatives and Uses Thereof
  申请人：KALA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160039823A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides novel derivative of β-lactam antibiotics, such as meropenem. The inventive compounds include compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. The inventive particles and pharmaceutical compositions may be useful in delivering an inventive compound to the respiratory tract of a subject. The invention further provides methods of using and kits including the inventive compounds, particles thereof, and/or pharmaceutical compositions thereof for treating and/or preventing a pulmonary disease (e.g., a respiratory tract infection).

  本发明提供了新型的β-内酰胺类抗生素衍生物，例如美罗培南。该发明化合物包括公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。还提供了粒子（例如纳米粒子）和药物组合物，其具有黏液穿透性。这些发明的粒子和药物组合物可用于将发明化合物输送到受试者的呼吸道。本发明还提供了使用发明化合物、其粒子和/或药物组合物治疗和/或预防肺部疾病（例如呼吸道感染）的方法和包含发明化合物、其粒子和/或药物组合物的工具包。
• Meropenem derivatives and uses thereof
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10392388B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention provides novel derivative of β-lactam antibiotics, such as meropenem. The inventive compounds include compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. The inventive particles and pharmaceutical compositions may be useful in delivering an inventive compound to the respiratory tract of a subject. The invention further provides methods of using and kits including the inventive compounds, particles thereof, and/or pharmaceutical compositions thereof for treating and/or preventing a pulmonary disease (e.g., a respiratory tract infection).

  本发明提供了β-内酰胺类抗生素的新型衍生物，如美罗培南。本发明化合物包括式（I）化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、多晶型、共晶体、同系物、立体异构体、同位素标记衍生物和原药。还提供了具有粘液穿透性的颗粒（如纳米颗粒）及其药物组合物。本发明的颗粒和药物组合物可用于向受试者的呼吸道输送本发明的化合物。本发明进一步提供了包括本发明化合物、其颗粒和/或其药物组合物的使用方法和试剂盒，用于治疗和/或预防肺部疾病（如呼吸道感染）。
• Lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US10766860B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了作为 LOXL2 抑制剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与 LOXL2 活性相关的病症、疾病或失调的方法。