5-[1-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-cyclopropyl]-2-chloro-aniline | 325124-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[1-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-cyclopropyl]-2-chloro-aniline
• 英文别名: [1-(3-amino-4-chlorophenyl)cyclopropyl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 325124-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O
• 分子量: 264.755
• InChiKey: BGFDLWMDFRJHFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[1-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-cyclopropyl]-2-chloro-nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 acetic acid ester 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.8%的产率得到5-[1-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-cyclopropyl]-2-chloro-aniline
  参考文献：
  名称：

  CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL

  摘要：

  公开号：

  EP1206446B1

文献信息

• Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Ries Uwe

  公开号：US20050065346A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to carboxylic acid amides of general formula wherein R 1 to R 5 , Ar, m and n are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable properties. The compounds of the above general formula I wherein R 5 denotes a cyano group are valuable intermediate products for preparing the other compounds of general formula I, and the compounds of the above general formula I wherein R 5 denotes one of the amidino groups mentioned in claim 1 have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一般式为的羧酸酰胺，其中R1至R5，Ar，m和n如权利要求1所定义，其互变异构体，立体异构体，混合物，前药和盐具有有价值的性质。其中，式I的化合物，其中R5表示氰基，是制备一般式I的其他化合物的有价值的中间体，而式I的化合物，其中R5表示权利要求1中提到的酰胺基之一，具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性和因子Xa抑制活性。
• US7425641B2
  申请人：——

  公开号：US7425641B2

  公开（公告）日：2008-09-16
• CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1206446B1

  公开（公告）日：2004-05-26