3-(戊酰氨基)苯甲酸 | 174482-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(戊酰氨基)苯甲酸
• 中文别名: 3-(1-氧代戊基氨基)苯甲酸；3-(戊酰基氨基)苯甲酸
• 英文名称: 3-pentanamidobenzoic acid
• 英文别名: 3-valeramidobenzoic acid；3-(Pentanoylamino)benzoic acid
• CAS: 174482-77-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00448067
• 分子量: 221.256
• InChiKey: STTIGHKIHLCAAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(戊酰氨基)苯甲酸 、 2-amino-3-phenyl-1-(6-(pyridin-3-yl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)propan-1-one 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.81 g的产率得到N-(1-oxo-3-phenyl-1-(6-(pyridin-3-yl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)propan-2-yl)-3-pentanamidobenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020/154420

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-pentanamidobenzoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(戊酰氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Benzene derivatives and pharmaceutical composition

  摘要：

  一种化学式为(I)的苯衍生物：其中R.sup.1是氢，C.sub.1-6-烷基，C.sub.1-6-卤代烷基，-NH.sub.2，-NHR.sup.21；R.sup.2是羟基，-OR.sup.22，三至七元饱和环脂肪族氨基，可选地由一个或多个氮、氧或硫原子中断，-NHR.sup.23，-N(R.sup.24).sub.2，-NH.sub.2；R.sup.4是氢，C.sub.1-6-烷基，或-C(.dbd.O)R.sup.25；R.sup.7是-CO-，-SO.sub.2-；R.sup.8是-CO-，单键；R.sup.12是-R.sup.11-R.sup.5；R.sup.11是-N(R.sup.5)-，-NH-，-O-，-N(R.sup.26)-，-N(C(.dbd.O)R.sup.27)-，-N(C(.dbd.O)NH.sub.2)-，-N(C(.dbd.O)NHR.sup.28)-；R.sup.13是氢，C.sub.1-6-烷基，C.sub.1-6-卤代烷基，-NHC(.dbd.O)(CH.sub.2).sub.mC.sub.6H.sub.5，-NHC(.dbd.O)R.sup.29，-NHC(.dbd.O)CH(C.sub.6H.sub.5).sub.2，-NH.sub.2，-NHR.sup.30，-(CH.sub.2).sub.nC.sub.6H.sub.5；Z是C，CH，N；A是CH，N；R.sup.5是氢，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOR.sup.31，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OR.sup.32，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NH.sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4N(R.sup.33).sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4-唑，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NHR.sup.34，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4C.sub.6H.sub.4R.sup.14；R.sup.14是唑，-COOH；R.sup.21到R.sup.34独立地是C.sub.1-6-烷基或C.sub.1-6-卤代烷基；m为0至6；n为0至6；t为0或1，但当Z为N时，R.sup.5是氢，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4COOR.sup.31，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OH，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4OR.sup.32，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NH.sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4N(R.sup.33).sub.2，-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4-唑，或-CH.sub.2C.sub.6H.sub.4NHR.sup.34，或其盐，以及包括所述苯衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物和药学上可接受的载体。

  公开号：

  US05696118A1

文献信息

• Bioactivity-Driven Synthesis of the Marine Natural Product Naamidine J and Its Derivatives as Potential Tumor Immunological Agents by Inhibiting Programmed Death-Ligand 1
  作者：Pan-Pan Fu、Qun Wang、Qing Zhang、Yang Jin、Jin Liu、Kai-Xian Chen、Yue-Wei Guo、San-Hong Liu、Xu-Wen Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01702

  日期：2023.4.27

  The total synthesis of the marine natural product naamidine J and a rapid structure modification toward its derivatives were achieved on the basis of several rounds of structure-relationship analyses of their tumor immunological activities. These compounds were tested for programmed death-ligand 1 (PD-L1) protein expression in human colorectal adenocarcinoma RKO cells. Among them, compound 11c was

  在对其肿瘤免疫活性进行多轮结构关系分析的基础上，实现了海洋天然产物naamidine J的全合成及其衍生物的快速结构修饰。测试了这些化合物在人结直肠腺癌 RKO 细胞中的程序性死亡配体 1 (PD-L1) 蛋白表达。其中，化合物11c被发现低毒有效抑制RKO细胞组成型PD-L1表达，并通过降低PD-L1表达和增强肿瘤浸润T细胞进一步发挥其在MC38荷瘤C57BL/6小鼠中的抗肿瘤作用免疫。该研究工作可能为发现新的海洋天然产物来源的肿瘤免疫药物先导提供见解。