雄甾-5-烯-3-酮,4-二甲基 | 31025-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 雄甾-5-烯-3-酮,4-二甲基
• 英文名称: 4,4-dimethyl-17β-hydroxyestr-5-en-3-one
• 英文别名: 17β-hydroxy-4,4-dimethyl-estr-5-en-3-one；17β-Hydroxy-4,4-dimethyl-oestr-5-en-3-on；17β-Hydroxy-4.4-dimethyl-19-nor-androsten-(5)-on-(3)；4.4-Dimethyl-oestren-(5)-ol-(17β)-on-(3)；(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-4,4,13-trimethyl-1,2,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 31025-33-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: YSDQCJCKZSSBFR-JZQWUOKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雄甾-5-烯-3-酮,4-二甲基 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 、 potassium acetate 作用下， 生成 5,6β-epoxy-17β-hydroxy-4,4-dimethyl-5β-estran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Foster, Richard W. G.; Imam, Syed H.; Marples, Brian A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2653 - 2658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  诺龙 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 雄甾-5-烯-3-酮,4-二甲基
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted Steroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01496a044

文献信息

• Steroids. CIV.¹ Synthesis of 4,4-Dimethyl and 2,2-Dimethyl 19-nor-Hormone Analogs
  作者：A. Bowers、H. J. Ringold

  DOI：10.1021/ja01511a039

  日期：1959.1
• 4, 4-dialkyl androstenes and method
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02813880A1

  公开（公告）日：1957-11-19
• Synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of .DELTA.5 saturated 4,4-disubstituted 3-ketosteroids
  作者：Syed Q. A. Rizvi、John R. Williams

  DOI：10.1021/jo00319a017

  日期：1981.3
• Biellmann,J.-F.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 341 - 344
  作者：Biellmann,J.-F.、Ourisson,G.

  DOI：——

  日期：——
• Midgley et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 823,827
  作者：Midgley et al.

  DOI：——

  日期：——