4,6-bis(benzo-1,3-dithiol-2-yl)-5-methyl-2-[4,5-bis(pentylthio)-1,3-dithiole-2-yliden]-(1,3)-dithiolo[4,5-c]pyrrole | 860306-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6-bis(benzo-1,3-dithiol-2-yl)-5-methyl-2-[4,5-bis(pentylthio)-1,3-dithiole-2-yliden]-(1,3)-dithiolo[4,5-c]pyrrole
• 英文别名: 4,6-Bis(1,3-benzodithiol-2-yl)-2-[4,5-bis(pentylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methyl-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 860306-55-4
• 化学式: C₃₃H₃₅NS₁₀
• 分子量: 766.308
• InChiKey: UHTSTEDEAOWALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(benzo-1,3-dithiol-2-yl)-5-methyl-2-[4,5-bis(pentylthio)-1,3-dithiole-2-yliden]-(1,3)-dithiolo[4,5-c]pyrrole 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到5-methyl-2-[4,5-bis(pentylthio)-1,3-dithiole-2-yliden]-(1,3)-dithiolo[4,5-c]pyrrole-4,6-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Complete Sequential Functionalization of Monopyrrolotetrathiafulvalenes

  摘要：

  将醛和酮官能团引入单吡咯四噻五缬烯的 δ 位，为逐步和选择性地对单吡咯四噻五缬烯衍生物进行五官能团化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861879
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzo-1,3-dithiol-2-yl)-5-methyl-2-[4,5-bis(pentylthio)-1,3-dithiole-2-yliden]-(1,3)-dithiolo[4,5-c]pyrrole 、 1,3-benzodithiol-2-ylium tetrafluoroborate 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到4,6-bis(benzo-1,3-dithiol-2-yl)-5-methyl-2-[4,5-bis(pentylthio)-1,3-dithiole-2-yliden]-(1,3)-dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Complete Sequential Functionalization of Monopyrrolotetrathiafulvalenes

  摘要：

  将醛和酮官能团引入单吡咯四噻五缬烯的 δ 位，为逐步和选择性地对单吡咯四噻五缬烯衍生物进行五官能团化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861879

文献信息

• Complete Sequential Functionalization of Monopyrrolotetrathiafulvalenes
  作者：Jan O. Jeppesen、Hemant Gopee、Kent A. Nielsen

  DOI：10.1055/s-2005-861879

  日期：——

  Introduction of aldehyde and ketone functional groups into the α-positions of monopyrrolotetrathiafulvalene provides a novel method for a stepwise and selective penta-functionalization of monopyrrolotetrathiafulvalene derivatives.

  将醛和酮官能团引入单吡咯四噻五缬烯的 δ 位，为逐步和选择性地对单吡咯四噻五缬烯衍生物进行五官能团化提供了一种新方法。