carbon monoxide;diphenylphosphane;iron | 18399-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbon monoxide;diphenylphosphane;iron
• CAS: 18399-66-1；38967-68-9
• 化学式: C₁₆H₁₁FeO₄P
• 分子量: 354.082
• InChiKey: KZHZCYSOMXPQNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide;diphenylphosphane;iron 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Breen, Michael J.; Duttera, Michael R.; Geoffroy, Gregory L., Organometallics, 1982, vol. 1, # 7, p. 1008 - 1010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 carbon monoxide;diphenylphosphane;iron
  参考文献：
  名称：

  酰基膦四羰基铁配合物的合成与反应性

  摘要：

  描述了一种由酰基柠檬酸锂和PhXPCl合成（CO）4 Fe [PPhX（C（O）R）]配合物的一般方法（R =烷基，苯基，X = Ph，Cl）。已经确定了（CO）4 Fe [PPh 2（C（O）Me）]的X射线晶体结构，并将其与其他所有具有长P–C（O）键的单核酰基膦配合物进行了比较。该键的弱点在亲核和碱性介质中有所揭示，其中（CO）4 Fe [PPh 2（C（O）R）]主要导致[（CO）4 FePPh 2 ] -阴离子。但是，在存在LDA的情况下，R = Me，n -Bu和随后添加的Ph 2会发生一些去质子化PC1以中等产率产生单齿α-次膦氧基乙烯基膦羰基铁络合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01223-6

文献信息

• Reactions of a phosphido-bridged unsymmetrical diiron complex (η5-C5Me5)Fe2(CO)4(μ-CO)(μ-PPh2) with various alkynes
  作者：Hisako Hashimoto、Kazuyoshi Kurashima、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.013

  日期：2004.5

  unsymmetrical diiron complex (η5-C5Me5)Fe2(CO)4(μ-CO)(μ-PPh2) (1) was synthesized by a new convenient method; photo-dissociation of a CO ligand from (η5-C5Me5)Fe2(CO)6(μ-PPh2) (2) that was prepared by the reaction of Li[Fe(CO)4PPh2] with (η5-C5Me5)Fe(CO)2I. The reactivity of 1 toward various alkynes was studied. The reaction of 1 with tBuCCH gave a 1:1 mixture of two isomeric complexes (η5-C5Me5)Fe2(CO)3(μ

  甲膦桥连的不对称二铁络合物（η 5 -C 5我5）的Fe 2（CO）4（μ-CO）（μ-PPH 2）（1）用一个新的方便的方法合成; 一个CO的光离解配体从（η 5 -C 5我5）的Fe 2（CO）6（μ-PPH 2）（2，是由Li的反应的[Fe（CO）制备）4 PPH 2 ]与（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 I的反应性1对各种炔的研究。的反应1与吨BuCCH给了一个1：两种异构体的复合物的1:1混合物（η 5 -C 5我5）的Fe 2（CO）3（μ-PPH 2）[μ-CHC（吨丁基） C（O）]（3）含有酮烯基配体。的反应中1与其他末端炔RCCH（R = H，CO 2 Me中，PH），得到的复合物结合的炔烃的一个或两个分子和羰基。主要产物双核配合物桥接由新phosphinoketoalkenyl配体，（η 5 -C 5我5）的Fe2（CO）3（μ-CO）[μ-CR 1 CR
• Chemistry of mixed transition-metal complexes
  作者：Katsutoshi Yasufuku、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88021-3

  日期：1971.5

  Dehydrohalogenation reactions of HPh2PM′(CO)n (M′ = Fe, n =4; M′ = Ni, n = 3) with several metal halide complexes in the presence of HNEt2 were carried out and it was found that following three types of mixed transition-metal mono-μ-phosphido complexes are obtained:

  HPH的脱卤化氢反应2 PM'（CO）Ñ（M'=铁，Ñ = 4; M'=镍，ñ = 3），在HNET存在几种金属卤化物配合物2进行了，并且发现，继获得了三种类型的混合过渡金属单-μ-磷酸酯配合物：
• Synthesis and crystal and molecular structure of [Fe₂Rh₂(µ-PPh₂)₄(µ-CO)₂(CO)₆], an unusual straight-chain tetranuclear compound
  作者：Raymond J. Haines、Nick D. C. T. Steen、Robin B. English

  DOI：10.1039/dt9830001607

  日期：——

  Reaction of [Rh(η3-C3H5)2Cl}2] with [Fe(CO)4(PPh2H)] in alcohol in the presence of carbon monoxide affords an unusual straight-chain compound, [Fe2Rh2(µ-PPh2)4(µ-CO)2(CO)6], the structure of which has been determined by X-ray methods. The complex crystallizes in space group P21/c with a= 12.468(5), b= 13.354(5), c= 17.293(7)Å, β= 95.43(1)°, and Z= 2. The metal-atom skeleton is a centrosymmetric Fe–Rh–Rh–Fe

  的反应[的Rh（η 3 -C 3 H ^ 5）2氯} 2 ]与[铁（CO）4（PPH 2 H）]在一氧化碳的存在下醇，得到一个不寻常的直链化合物，[铁2的Rh 2（μ-PPH 2）4（μ-CO）2（CO）6 ]，已经由确定的结构X射线方法。该复合物在空间群P 2 1 / c中结晶，其中a = 12.468（5），b = 13.354（5），c= 17.293（7）Å，β= 95.43（1）°，Z =2。金属原子骨架是一个中心对称的Fe–Rh–Rh–Fe链，金属原子通过封闭的Fe–P–Rh和Rh–P–Rh桥键。该化合物的31 P- 1 H} nmr光谱数据已根据溶液中两种异构形式的存在进行了解释。
• Phosphido bridged iron carbonyl hydrides: synthesis and X-ray structure of (µ-H)₂Fe₃(CO)₈(µ-PPh₂)₂
  作者：Vikram D. Patel、Nicholas J. Taylor、Arthur J. Carty

  DOI：10.1039/c39840000099

  日期：——

  Reaction of the carbonyl anion Fe4(CO)132– with strong acid in the presence of diphenylphosphine affords the trinuclear phosphido bridged cluster (µ-H)2Fe3(CO)8(µ-PPh2)2(1) which has been fully characterized by X-ray diffraction; ready intramolecular elimination of benzene from (1) at room temperature in the presence of CO yields the phosphinidene complex Fe3(CO)9(µ3-PPh)2(2).

  在二苯膦的存在下，羰基阴离子Fe 4（CO）13 2–与强酸反应，得到三核磷桥联簇（µ-H）2 Fe 3（CO）8（µ-PPh 2）2（1），通过X射线衍射已充分表征；在室温下，在存在CO的情况下，从（1）分子内消除苯可得到次膦酸酯络合物Fe 3（CO）9（µ 3 -PPh）2（2）。
• Synthesis and X-ray crystal and molecular structure of [{RhFe(µ-PPh₂)₂-(µ-CO)(CO)₃}₂], an unusual tetranuclear compound with a straight-chain structure
  作者：Raymond J. Haines、Nick D. C. T. Steen、Robin B. English

  DOI：10.1039/c39810000587

  日期：——

  Treatment of [Rh(η-C3H5)2Cl}2] with [Fe(CO)4-(PPh2H)] in benzene in the presence of CO affords the mixed metal tetranuclear derivative [RhFe(µ-PPh2)2(µ-CO)(CO)3}2], the structure of which has been determined X-ray crystallographically.

  在CO存在下，用[Fe（CO）4-（PPh 2 H）]在苯中处理[Rh（η- C 3 H 5）2 Cl} 2 ]，得到混合金属四核衍生物[RhFe（µ -PPh 2）2（μ -CO）（CO）3 } 2 ]，其结构已经通过X射线晶体学确定。