diethyl 3-bromo-1,4-dihydro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate | 639800-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: diethyl 3-bromo-1,4-dihydro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 3-bromo-1-methylpyridazino[4,3-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate
• CAS: 639800-24-1
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₄O₄
• 分子量: 421.25
• InChiKey: YZEZMBGOKDYCBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-bromo-1,4-dihydro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-bromo-1,5-dihydro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物6 [1-5]。3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4-b]喹喔啉-4（1H）-ones的合成

  摘要：

  喹喔啉的反应Ñ -oxides 7A，B用二乙氧基亚甲基，得到1-甲基哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉-4,4-二羧酸盐8A，8B，其与反应Ñ溴代琥珀酰亚胺或Ñ氯琥珀酰亚胺，得到3 -卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4,4-二羧酸酯9a-d。化合物9a-d与水合肼的反应导致水解和脱羧，从而提供3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯10a-d，其与亚硝酸的反应影响了氧化作用，分别提供了3-卤代-4-羟基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯11a-d。化合物11a-d与水合肼的反应提供了3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-醇12a-d，其氧化提供了3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4。 - b ]喹喔啉-4（1 ħ） -酮6A-d分别。化合物6a-d在体外具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400514
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methylhydrazino)quinoxaline 1-oxide 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diethyl 3-bromo-1,4-dihydro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物6 [1-5]。3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4-b]喹喔啉-4（1H）-ones的合成

  摘要：

  喹喔啉的反应Ñ -oxides 7A，B用二乙氧基亚甲基，得到1-甲基哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉-4,4-二羧酸盐8A，8B，其与反应Ñ溴代琥珀酰亚胺或Ñ氯琥珀酰亚胺，得到3 -卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4,4-二羧酸酯9a-d。化合物9a-d与水合肼的反应导致水解和脱羧，从而提供3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯10a-d，其与亚硝酸的反应影响了氧化作用，分别提供了3-卤代-4-羟基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯11a-d。化合物11a-d与水合肼的反应提供了3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-醇12a-d，其氧化提供了3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4。 - b ]喹喔啉-4（1 ħ） -酮6A-d分别。化合物6a-d在体外具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400514

文献信息

• OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST CARRIER, SOLID CATALYST COMPONENT AND USE THEREOF
  申请人：Renqiu Lihe Technology Ltd.

  公开号：US20170355792A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided is an olefin polymerization catalyst carrier with a general structure formula of Mg(OR I ) n (OR II ) 2-n , wherein: 0≦n≦2, and R I and R II can be the same or different and are each independently selected from a C 1 -C 20 hydrocarbon group. In the X-ray diffraction pattern of the catalyst carrier, there are a set of diffraction peaks in the range of a 2θ diffraction angle of 5°-15°, and the set of diffraction peaks contain 1-4 main diffraction peaks. Also disclosed is an olefin polymerization solid catalyst component which is prepared from the carrier Mg(OR I ) n (OR II ) 2-n , a titanium compound, and at least one electron donor compound. In addition, also disclosed is an olefin polymerization catalyst containing the solid catalyst component, at least one organic aluminum compound, and optionally, an external electron donor compound.
• Quinolone analogues 6 [1-5]. Synthesis of 3-halogeno-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Waka Satoh、Izumi Matsuzaki、Yuka Maesaki、Yoshihisa Okamoto、Ho Sik Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570400514

  日期：2003.9

  effected oxidation to furnish the 3-halogeno-4-hydroxy-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-4-carboxylates 11a-d, respectively. The reaction of compounds 11a-d with hydrazine hydrate afforded the 3-halogeno-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4-ols 12a-d, whose oxidation provided the 3-halogeno-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones 6a-d, respectively. Compounds 6a-d had antifungal activities in vitro

  喹喔啉的反应Ñ -oxides 7A，B用二乙氧基亚甲基，得到1-甲基哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉-4,4-二羧酸盐8A，8B，其与反应Ñ溴代琥珀酰亚胺或Ñ氯琥珀酰亚胺，得到3 -卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4,4-二羧酸酯9a-d。化合物9a-d与水合肼的反应导致水解和脱羧，从而提供3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯10a-d，其与亚硝酸的反应影响了氧化作用，分别提供了3-卤代-4-羟基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯11a-d。化合物11a-d与水合肼的反应提供了3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-醇12a-d，其氧化提供了3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4。 - b ]喹喔啉-4（1 ħ） -酮6A-d分别。化合物6a-d在体外具有抗真菌活性。