4,6,16,18-tetrahydroxy-3,3,8,8,15,15,20,20-octamethyl-29,30-dioxapentacyclo[20.2.2.2^10,13.1^4,7.1^16,19]triaconta-6,10,12,18,22,24,25,27-octaene-5,17-dione | 760999-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4,6,16,18-tetrahydroxy-3,3,8,8,15,15,20,20-octamethyl-29,30-dioxapentacyclo[20.2.2.2^10,13.1^4,7.1^16,19]triaconta-6,10,12,18,22,24,25,27-octaene-5,17-dione
• 英文别名: 4,6,16,18-Tetrahydroxy-3,3,8,8,15,15,20,20-octamethyl-27,30-dioxapentacyclo[20.2.2.210,13.14,7.116,19]triaconta-1(25),6,10,12,18,22(26),23,28-octaene-5,17-dione
• CAS: 760999-25-5
• 化学式: C₃₆H₄₄O₈
• 分子量: 604.741
• InChiKey: KSGPVHJHFSVFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,16,18-tetrahydroxy-3,3,8,8,15,15,20,20-octamethyl-29,30-dioxapentacyclo[20.2.2.2^10,13.1^4,7.1^16,19]triaconta-6,10,12,18,22,24,25,27-octaene-5,17-dione 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,2,2',2',7,7,7',7'-octamethyl[8.8]paracyclophan-3,3',4,4',5,5',6,6'-octaone
  参考文献：
  名称：

  环邻双（四酮）和福尔蒙的结构研究

  摘要：

  2,5-双(1,1-二甲基-2-苯乙基)-2,4-二羟基呋喃-3(2H)-one (17)、苯甲酰甲醛 (18)、对甲苯甲酰甲醛 (19) 等简单甲醛的研究、新戊酰福尔默 (20) 和 2,4-二羟基-2,5-双（杂环-2-基）呋喃-3-酮 21-23（杂环 = 呋喃、噻吩、硒吩）通过 DMSO 中的 NMR 光谱显示二羟基呋喃酮骨架而不是烯二醇结构。甲醛 17 被氧化成相应的四酮 10。 1,4-双 (2,2 二甲基-3,4-二氧丁基) 苯 (27) 的分子间双安息香缩合以低收率提供了双 (甲醛) 29,这可以被氧化以提供 2,2,2',2',7,7,7',7'-octamethyl[8.8]paracyclophan-3,3',4,4'5,5'6,6' -辛酮 (9)。报告了 17 和 29 的分子结构、10 的一水合物 (30) 以及 9 (31) 的二水合物。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400157
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2,2-dimethyl-3,4-dioxobutyl)benzene 在 potassium cyanide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以1%的产率得到4,6,16,18-tetrahydroxy-3,3,8,8,15,15,20,20-octamethyl-29,30-dioxapentacyclo[20.2.2.2^10,13.1^4,7.1^16,19]triaconta-6,10,12,18,22,24,25,27-octaene-5,17-dione
  参考文献：
  名称：

  环邻双（四酮）和福尔蒙的结构研究

  摘要：

  2,5-双(1,1-二甲基-2-苯乙基)-2,4-二羟基呋喃-3(2H)-one (17)、苯甲酰甲醛 (18)、对甲苯甲酰甲醛 (19) 等简单甲醛的研究、新戊酰福尔默 (20) 和 2,4-二羟基-2,5-双（杂环-2-基）呋喃-3-酮 21-23（杂环 = 呋喃、噻吩、硒吩）通过 DMSO 中的 NMR 光谱显示二羟基呋喃酮骨架而不是烯二醇结构。甲醛 17 被氧化成相应的四酮 10。 1,4-双 (2,2 二甲基-3,4-二氧丁基) 苯 (27) 的分子间双安息香缩合以低收率提供了双 (甲醛) 29,这可以被氧化以提供 2,2,2',2',7,7,7',7'-octamethyl[8.8]paracyclophan-3,3',4,4'5,5'6,6' -辛酮 (9)。报告了 17 和 29 的分子结构、10 的一水合物 (30) 以及 9 (31) 的二水合物。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400157

文献信息

• A Cyclic Vicinal Bis(tetraketone) and Structural Investigations of Formoins
  作者：Matthias Peter、Rolf Gleiter、Frank Rominger、Thomas Oeser

  DOI：10.1002/ejoc.200400157

  日期：2004.8

  Investigations of simple formoins such as 2,5-bis(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)-2,4-dihydroxyfuran-3(2H)-one (17), benzoylformoin (18), p-toluoylformoin (19), pivaloylformoin (20), and the 2,4-dihydroxy-2,5-bis(heterocycl-2-yl)furan-3-ones 21−23 (heterocycle = furan, thiophene, selenophene) by NMR spectroscopy in DMSO showed the dihydroxyfuranone skeleton and not an enediol structure. The formoin 17 was oxidized

  2,5-双(1,1-二甲基-2-苯乙基)-2,4-二羟基呋喃-3(2H)-one (17)、苯甲酰甲醛 (18)、对甲苯甲酰甲醛 (19) 等简单甲醛的研究、新戊酰福尔默 (20) 和 2,4-二羟基-2,5-双（杂环-2-基）呋喃-3-酮 21-23（杂环 = 呋喃、噻吩、硒吩）通过 DMSO 中的 NMR 光谱显示二羟基呋喃酮骨架而不是烯二醇结构。甲醛 17 被氧化成相应的四酮 10。 1,4-双 (2,2 二甲基-3,4-二氧丁基) 苯 (27) 的分子间双安息香缩合以低收率提供了双 (甲醛) 29,这可以被氧化以提供 2,2,2',2',7,7,7',7'-octamethyl[8.8]paracyclophan-3,3',4,4'5,5'6,6' -辛酮 (9)。报告了 17 和 29 的分子结构、10 的一水合物 (30) 以及 9 (31) 的二水合物。(© Wiley-VCH