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2-[2,2']bithiophenyl-5-yl-thieno[3,2-b]thiophene | 648430-71-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2,2']bithiophenyl-5-yl-thieno[3,2-b]thiophene
英文别名
Thieno[3,2-b]thiophene, 2-[2,2'-bithiophen]-5-yl-;5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
2-[2,2']bithiophenyl-5-yl-thieno[3,2-b]thiophene化学式
CAS
648430-71-1
化学式
C14H8S4
mdl
——
分子量
304.482
InChiKey
YZGUEBWZJKZAOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2,2-双噻吩(噻吩并[3,2-B]噻吩-2-基)三丁基锡copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 以26%的产率得到2-[2,2']bithiophenyl-5-yl-thieno[3,2-b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Effect of Ring Fusion on the Electronic Absorption and Emission Properties of Oligothiophenes
    摘要:
    A series of fused-ring oligothiophenes were synthesized by a combination of Stille and oxidative coupling reactions. Compounds with the same number of double bonds, but varying in extent of planarization, display a similar longest wavelength absorption maximum in solution. However, the introduction of sulfur linkages into these oligothiophenes leads to a blue shift of the maximum emission wavelength and a correspondingly smaller Stokes shift.
    DOI:
    10.1021/jo035241e
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文献信息

  • Polymerisable ThienO[3,2-B]Thiophenes
    申请人:Heeney Martin
    公开号:US20070246704A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The invention relates to novel polymerisable thieno[3,2-b]thiophenes, to their use as semiconductors or charge transport materials, in optical, electro-optical or electronic devices like for example liquid, crystal displays, optical films, organic field effect transistors (FET or OFET) for thin film transistor liquid crystal displays and integrated circuit devices such as RFID tags, electroluminescent devices in flat panel displays, and in photovoltaic and sensor devices, and to field effect transistors, light emitting devices or ID tags comprising the novel compounds.
    本发明涉及新型可聚合的噻吩[3,2-b]噻吩,以及它们作为半导体或电荷传输材料在光学、电光或电子设备中的应用,例如液晶显示器、光学薄膜、有机场效应晶体管(FET或OFET)用于薄膜晶体管液晶显示器和集成电路器件,例如RFID标签,平板显示器中的电致发光器件以及光伏和传感器器件,以及包含新化合物的场效应晶体管、发光器件或ID标签。
  • US7700643B2
    申请人:——
    公开号:US7700643B2
    公开(公告)日:2010-04-20
  • Effect of Ring Fusion on the Electronic Absorption and Emission Properties of Oligothiophenes
    作者:Xinnan Zhang、Adam J. Matzger
    DOI:10.1021/jo035241e
    日期:2003.12.1
    A series of fused-ring oligothiophenes were synthesized by a combination of Stille and oxidative coupling reactions. Compounds with the same number of double bonds, but varying in extent of planarization, display a similar longest wavelength absorption maximum in solution. However, the introduction of sulfur linkages into these oligothiophenes leads to a blue shift of the maximum emission wavelength and a correspondingly smaller Stokes shift.
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