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trans-4'-(hydroxymethyl)-4-nitrostilbene | 74518-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4'-(hydroxymethyl)-4-nitrostilbene
英文别名
[4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]phenyl]methanol
trans-4'-(hydroxymethyl)-4-nitrostilbene化学式
CAS
74518-97-1
化学式
C15H13NO3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
UUILBSKFAZOHIH-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-4'-(hydroxymethyl)-4-nitrostilbene盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以72%的产率得到{4-[(E)-2-(4-Amino-phenyl)-vinyl]-phenyl}-methanol
    参考文献:
    名称:
    代谢N-羟基化。利用取代基变化来调节4-乙酰氨基苯乙二酸酯的体外生物活化。
    摘要:
    N-羟基化是致癌性芳基酰胺生物活化中的重要步骤。该实验室以前的报道表明,反式-4-乙酰氨基二苯乙烯(1)的4​​'取代基的变化对其体外微粒体N-羟基化的速率有显着影响。为了进一步研究电负性和脂肪族取代基的作用,合成了1的4'-CN,4'-CH3、4'-C(CH3)3和4'-CF3类似物,并通过仓鼠进行了代谢转化肝微粒体。每种化合物均以放射性标记形式合成,并通过TLC,质谱和液体闪烁计数对代谢物进行鉴定和定量。4'-CN类似物的N-羟基化的Vmax为24%,Km为1的11%。乙醇酰胺是4'-CN的次要代谢物。-CN化合物。4'-CH3化合物的主要代谢产物是4'-CH2OH衍生物,少量生成N-羟基化产物。类似地,代谢4'-C(CH3)3类似物以产生反式-4'-[2-(羟甲基)-2-丙基] -4-乙酰氨基sti(26)以及痕量的异羟肟酸。4'-CF3底物产生少量的N-羟基化物质,作为唯一可检测的
    DOI:
    10.1021/jm00183a014
  • 作为产物:
    描述:
    E-4-(p-nitrostyryl)benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 calcium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 trans-4'-(hydroxymethyl)-4-nitrostilbene
    参考文献:
    名称:
    代谢N-羟基化。利用取代基变化来调节4-乙酰氨基苯乙二酸酯的体外生物活化。
    摘要:
    N-羟基化是致癌性芳基酰胺生物活化中的重要步骤。该实验室以前的报道表明,反式-4-乙酰氨基二苯乙烯(1)的4​​'取代基的变化对其体外微粒体N-羟基化的速率有显着影响。为了进一步研究电负性和脂肪族取代基的作用,合成了1的4'-CN,4'-CH3、4'-C(CH3)3和4'-CF3类似物,并通过仓鼠进行了代谢转化肝微粒体。每种化合物均以放射性标记形式合成,并通过TLC,质谱和液体闪烁计数对代谢物进行鉴定和定量。4'-CN类似物的N-羟基化的Vmax为24%,Km为1的11%。乙醇酰胺是4'-CN的次要代谢物。-CN化合物。4'-CH3化合物的主要代谢产物是4'-CH2OH衍生物,少量生成N-羟基化产物。类似地,代谢4'-C(CH3)3类似物以产生反式-4'-[2-(羟甲基)-2-丙基] -4-乙酰氨基sti(26)以及痕量的异羟肟酸。4'-CF3底物产生少量的N-羟基化物质,作为唯一可检测的
    DOI:
    10.1021/jm00183a014
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文献信息

  • STILBENE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR BINDING AND IMAGING AMYLOID PLAQUES
    申请人:Kung Hank F.
    公开号:US20100266500A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    This invention relates to a method of imaging amyloid deposits and to labeled compounds, and methods of making labeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds, and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.
    本发明涉及一种成像淀粉样沉积物的方法,以及标记化合物和制备标记化合物的方法,以便成像淀粉样沉积物。本发明还涉及化合物,以及制备化合物的方法,用于抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物,并且涉及将治疗剂输送到淀粉样沉积物的方法。
  • US7807135B2
    申请人:——
    公开号:US7807135B2
    公开(公告)日:2010-10-05
  • US7858072B2
    申请人:——
    公开号:US7858072B2
    公开(公告)日:2010-12-28
  • US8465726B2
    申请人:——
    公开号:US8465726B2
    公开(公告)日:2013-06-18
  • Metabolic N-hydroxylation. Use of substituent variation to modulate the in vitro bioactivation of 4-acetamidostilbenes
    作者:Patrick E. Hanna、Richard E. Gammans、Russell D. Sehon、Man-Kil Lee
    DOI:10.1021/jm00183a014
    日期:1980.9
    radiolabeled form, and the metabolites were identified and quantified by TLC, mass spectrometry, and liquid scintillation counting. The Vmax for N-hydroxylation of the 4'-CN analogue was 24% and the Km was 11% of that of 1. The glycolamide was a minor metabolite of the 4'-CN compound. The principal metabolite of the 4'-CH3 compound was the 4'-CH2OH derivative, the N-hydroxylated product being formed in small
    N-羟基化是致癌性芳基酰胺生物活化中的重要步骤。该实验室以前的报道表明,反式-4-乙酰氨基二苯乙烯(1)的4​​'取代基的变化对其体外微粒体N-羟基化的速率有显着影响。为了进一步研究电负性和脂肪族取代基的作用,合成了1的4'-CN,4'-CH3、4'-C(CH3)3和4'-CF3类似物,并通过仓鼠进行了代谢转化肝微粒体。每种化合物均以放射性标记形式合成,并通过TLC,质谱和液体闪烁计数对代谢物进行鉴定和定量。4'-CN类似物的N-羟基化的Vmax为24%,Km为1的11%。乙醇酰胺是4'-CN的次要代谢物。-CN化合物。4'-CH3化合物的主要代谢产物是4'-CH2OH衍生物,少量生成N-羟基化产物。类似地,代谢4'-C(CH3)3类似物以产生反式-4'-[2-(羟甲基)-2-丙基] -4-乙酰氨基sti(26)以及痕量的异羟肟酸。4'-CF3底物产生少量的N-羟基化物质,作为唯一可检测的
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