4-[(2R,6R)-6-[[(2R,4S,6R)-6-[2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(E)-1-[2-[[(2R,4R,6R)-4-methoxy-2-triethylsilyloxy-6-(triethylsilyloxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-3,5-dimethyl-4-triphenylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]-N-phenylbut-2-ynamide | 296795-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2R,6R)-6-[[(2R,4S,6R)-6-[2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(E)-1-[2-[[(2R,4R,6R)-4-methoxy-2-triethylsilyloxy-6-(triethylsilyloxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-3,5-dimethyl-4-triphenylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]-N-phenylbut-2-ynamide
• CAS: 296795-26-1
• 化学式: C₈₈H₁₂₅N₃O₁₂Si₄
• 分子量: 1529.32
• InChiKey: LBMQUVKJKNSXIV-PVJMNYOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.04
• 重原子数：
  107
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-[(2R,6R)-6-[[(2R,4S,6R)-6-[2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(E)-1-[2-[[(2R,4R,6R)-4-methoxy-2-triethylsilyloxy-6-(triethylsilyloxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-3,5-dimethyl-4-triphenylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]-N-phenylbut-2-ynamide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到C₈₇H₁₂₉N₃O₁₄Si₄
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Phorboxazole B—Part II: Synthesis of the C1-C19 Subunit and Fragment Assembly

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2536::aid-anie2536>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl 4-((2R,6R)-4-methylene-6-(((2R,4S,6R)-4-(triisopropylsilyloxy)-6-(2-(methanesulfonylmethyl)-1,3-oxazol-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)but-2-ynamide 、 2-(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-(6-(E)-1-[2-((2R,4R,6R)-4-methoxy-2-(triethylsilyloxy)-6-(triethylsilyloxy)methyl-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl-(1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4-(triphenylsilyloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-ethanal 在 三丁基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到4-[(2R,6R)-6-[[(2R,4S,6R)-6-[2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(E)-1-[2-[[(2R,4R,6R)-4-methoxy-2-triethylsilyloxy-6-(triethylsilyloxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-3,5-dimethyl-4-triphenylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]-N-phenylbut-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Phorboxazole B—Part II: Synthesis of the C1-C19 Subunit and Fragment Assembly

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2536::aid-anie2536>3.0.co;2-u

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Phorboxazole B—Part II: Synthesis of the C1-C19 Subunit and Fragment Assembly
  作者：David A. Evans、Duke M. Fitch

  DOI：10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2536::aid-anie2536>3.0.co;2-u

  日期：2000.7.17