1-benzoyloxy-2-(4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl)-5,8-dimethoxynaphthalene | 246159-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-benzoyloxy-2-(4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl)-5,8-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: [(2R,3S,4R,6R)-6-(1-benzoyloxy-5,8-dimethoxynaphthalen-2-yl)-4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] benzoate
• CAS: 246159-75-1
• 化学式: C₃₂H₃₀O₈
• 分子量: 542.585
• InChiKey: YZSZVNYXDYLONZ-LZXUZAFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyloxy-2-(4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl)-5,8-dimethoxynaphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 montmorillonite K-10 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[3-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-threo-hex-2-enopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl]-1-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene Disaccharide Fragments as Building Blocks for Angucycline Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908544037
• 作为产物：
  描述：

  2-(3',4'-di-O-acetyl-2',6'-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 氢氟酸 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-benzoyloxy-2-(4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl)-5,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene Disaccharide Fragments as Building Blocks for Angucycline Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908544037

文献信息

• Naphthalene Disaccharide Fragments as Building Blocks for Angucycline Synthesis
  作者：Karsten Krohn、Christiane Bäuerlein

  DOI：10.1080/07328309908544037

  日期：1999.1.1