2-butoxy-4-(propan-2-ylidene)tetrahydrofuran | 143995-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-butoxy-4-(propan-2-ylidene)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-Butoxy-4-propan-2-ylideneoxolane
• CAS: 143995-92-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: GYXONEDSUXSWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromoethanal butyl prenyl acetal 在 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三乙胺 作用下， 以86%的产率得到2-butoxy-4-(propan-2-ylidene)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的烷基溴与烯烃的碳环化涉及自动串联催化

  摘要：

  描述了钯催化未活化烷基溴与烯烃碳环化的通用催化系统的开发。这种方法使用市售的双膦配体，并避免使用先前涉及烷基碘的研究中存在的一氧化碳气氛。对转化进行了详细的机理研究，这与涉及原子转移自由基环化和催化脱卤化氢的自动串联催化一致。这些研究还表明，涉及烷基碘的反应可能通过金属引发而非金属催化的自由基链过程进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06794

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Mizoroki–Heck‐Type Reactions of Unactivated Alkyl Bromides
  作者：Megan R. Kwiatkowski、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1002/anie.201810757

  日期：2018.12.17

  The development of a general, nickel-catalyzed alkyl-Mizoroki-Heck reaction of unactivated alkyl bromides is described. The mild reaction proceeds efficiently using a wide range of primary and secondary alkyl bromides, and examples of intermolecular cross-couplings are provided. Reaction alkene regioselectivity is significantly enhanced over prior carbocyclizations using palladium catalysis. Mechanistic

  描述了未活化烷基溴的一般镍催化烷基-Mizoroki-Heck 反应的发展。使用各种伯烷基溴和仲烷基溴，温和的反应可以有效进行，并提供了分子间交叉偶联的例子。与之前使用钯催化的碳环化反应相比，反应烯烃区域选择性显着增强。与之前用钯催化观察到的自动串联原子转移环化和卤化物消除相反，机理研究与直接碳环化一致。
• Cobalt-catalyzed carbon-carbon bond formation via radicals
  作者：Bernd Giese、Peter Erdmann、Thomas Göbel、Ronald Springer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61308-4

  日期：1992.8

  Catalytic amounts of cobalt complexes 2 and 3 are capable of generating alkyl radicals from the corresponding bromides under mild readion conditions, allowing the selective preparation of either saturated or unsaturated radical cyclization products.

  催化量的钴配合物2和3能够在温和的读取条件下从相应的溴化物生成烷基，从而可以选择性地制备饱和或不饱和的自由基环化产物。