7-Benzyloxy-5-hydroxy-hept-1-en-3-one | 189224-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Benzyloxy-5-hydroxy-hept-1-en-3-one
• 英文别名: 1-Hepten-3-one, 5-hydroxy-7-(phenylmethoxy)-；5-hydroxy-7-phenylmethoxyhept-1-en-3-one
• CAS: 189224-29-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: FHCGFOQLHQGHKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 、 丁烯酮 在 terbium(III) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 7-Benzyloxy-5-hydroxy-hept-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  镧系元素 (III) 促进烯酮和醛的羟醛缩合1

  摘要：

  摘要描述了第一个镧系元素 (III) 介导的 MVK 与醛的 α'-烷基化。这种方法允许有效地制备许多合成上重要的羟基烯酮。

  DOI：

  10.1080/00397919708003356

文献信息

• Lanthanide(III) Promoted Aldol Condensation of Enones and Aldehydes¹
  作者：Bor-Cherng Hong、Sheng-Fei Chin

  DOI：10.1080/00397919708003356

  日期：1997.4

  Abstract The first lanthanide (III) mediated α′-alkylation of MVK with aldehydes is described. This methodology allows the efficient preparation of a number of synthetically important hydroxyenones.

  摘要描述了第一个镧系元素 (III) 介导的 MVK 与醛的 α'-烷基化。这种方法允许有效地制备许多合成上重要的羟基烯酮。