Oxaziridine, 2-(phenylsulfonyl)- | 95061-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Oxaziridine, 2-(phenylsulfonyl)-
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)oxaziridine
• CAS: 95061-52-2
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.2
• InChiKey: FOYPSTBPBVYZOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-5,5,8a-trimethyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-1-one 、 Oxaziridine, 2-(phenylsulfonyl)- 、 lithium diisopropyl amide 生成 (2S,4aS,8aS)-2-hydroxy-5,5,8a-trimethyloctahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  SHISHIDO, KOZO;TOKUNAGA, YUJI;OMACHI, NAOMI;HIROYA, KOU;FUKUMOTO, KEIICHI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1 ,(1990) N, C. 2481-2486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEW SUBSTITUTED PYRROLIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20060142263A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to new substituted pyrrolidinones of general formula wherein A, X, B and R 1 to R 9 are as defined above, or a tautomer or salt thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一般式为的新取代吡咯烷酮，其中A、X、B和R1到R9如上定义，或其互变异构体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014164428A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection. Formule (I)

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ASTAXANTHIN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ASTAXANTHINE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ASTAXANTHINE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005087720A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Astaxanthin der Formel (I) durch Umsetzen von 2 Mol des Triphenylphosphoniumsalzes der allgemeinen Formel (II) in der X für Chlor, Brom oder den (HS04)--Rest steht, in einer Wittig-Reaktion mit einem Mol des C10-Dialdehyds der Formel (III) dadurch gekennzeichnet, dass man A. die Ausgangsverbindungen der Formeln (II) und (III) in einem oder mehreren Lösungsmitteln, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Ethylenglykolmonomethylether, 1-Methoxy-propanol-2 und Verbindungen der allgemeinen Formel (IV): R1-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-R2, in denen die Substituenten unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: R1 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl; R2 C1-C4-Alkyl, C(=O)- C1-C4-Alkyl suspendiert, die Suspension auf Temperaturen von 30 bis 90°C erwärmt bis sich eine homogene Lösung gebildet hat, B. die erhaltene homogene Lösung bei Temperaturen von 0 bis 40°C mit 1 bis 1,2 Mol pro Mol Triphenylphosphoniumsalz einer für Wittig-Reaktionen üblichen Base versetzt und C. das im Verfahrensschritt B. ausgefallene Astaxanthin bei Temperaturen von 90 bis 130°C unter Normaldruck in einem oder mehreren der unter A. genannten Lösungsmitteln isomerisiert und anschließend isoliert.

  本发明涉及一种制备化学式(I)的虾青素的方法，通过将通式(II)的三苯基膦盐的2摩尔与通式(III)的C10二醛的1摩尔在威格反应中反应，其中X代表氯、溴或(HSO4)--基团，其特征在于：A.在乙二醇单甲醚、1-甲氧基丙醇-2和通式(IV)的化合物中选择一个或多个溶剂，其中化合物的结构为R1-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-R2，其中取代基独立地具有以下含义：R1代表氢、C1-C4烷基；R2代表C1-C4烷基、C(=O)-C1-C4烷基，将通式(II)和(III)的起始化合物悬浮于所述的一个或多个溶剂中，加热至30至90°C的温度，直到形成均匀溶液；B.在0至40°C的温度下，将所得到的均匀溶液与用于威格反应的碱的1至1.2摩尔/摩尔三苯基膦盐混合；C.在A中提到的一个或多个溶剂中，将在步骤B中沉淀的虾青素在90至130°C的温度下在常压下异构化，然后分离。
• Methods for the synthesis of milnacipran and congeners thereof
  申请人：Buchwald L. Stephen

  公开号：US20050282898A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  One aspect of the present invention relates to methods for synthesizing milnacipran or congeners thereof. Another aspect of the present invention relates to asymmetric methods for synthesizing enantiomerically enriched milnacipran or congeners thereof. The present invention also relates to methods for synthesizing intermediates useful in the non-asymmetric or asymmetric methods for synthesizing enantiomerically enriched milnacipran or congeners thereof.

  本发明的一个方面涉及合成米纳西普兰或其同系物的方法。本发明的另一个方面涉及不对称方法合成对映富集的米纳西普兰或其同系物。本发明还涉及合成中间体的方法，该中间体在合成不对称或对称的对映富集的米纳西普兰或其同系物的方法中有用。
• Taxane synthesis method and intermediates
  申请人：Florida State University

  公开号：US20030097024A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  A process for the preparation of a composition having the formula: 1 in which a compound having the formula: 2 is treated with a base and a silylating agent.

  一种制备具有公式的组合物的方法：1其中化合物具有公式：2经过碱和硅烷化试剂的处理。