N-benzyl-N-[(1Z)-1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)penta-1,4-dienyl]acetamide | 154390-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-benzyl-N-[(1Z)-1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)penta-1,4-dienyl]acetamide
• CAS: 154390-47-3
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₅
• 分子量: 487.596
• InChiKey: VSFQQBKTHGIEMB-JVCXMKTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[(1Z)-1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)penta-1,4-dienyl]acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到2-Benzyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-methyl-4-prop-2-enylisoquinolin-2-ium;chloride
  参考文献：
  名称：

  一种改进的产生亚胺和烯酰胺的方法。在3-芳基异喹啉衍生物的合成中的应用

  摘要：

  分别通过氰基硼氢化钠的还原和脱氧安息香亚胺2的酰化来实现一锅法制备受阻的1,2-二芳基乙胺3和4和亚乙基酰胺5。已开发出一种新的方法，用于通过1,2-二芳基亚乙基酰胺的Bischler-Napieralski反应合成3-芳基异喹啉鎓盐并将其转化为12-甲基取代的苯并[c]菲啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85079-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone 在 四氯化钛 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzyl-N-[(1Z)-1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)penta-1,4-dienyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种改进的产生亚胺和烯酰胺的方法。在3-芳基异喹啉衍生物的合成中的应用

  摘要：

  分别通过氰基硼氢化钠的还原和脱氧安息香亚胺2的酰化来实现一锅法制备受阻的1,2-二芳基乙胺3和4和亚乙基酰胺5。已开发出一种新的方法，用于通过1,2-二芳基亚乙基酰胺的Bischler-Napieralski反应合成3-芳基异喹啉鎓盐并将其转化为12-甲基取代的苯并[c]菲啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85079-1

文献信息

• An improved method for the generation of imines and enamides. Application to the synthesis of 3-arylisoquinoline derivatives
  作者：Nuria Sotomayor、Teresa Vicente、Esther Domínguez、Esther Lete、María-Jesús Villa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85079-1

  日期：1994.2

  and ethylenenamides 5 is achieved vía sodium cyanoborohydride reduction and acylation of the deoxybenzoin imines 2, respectively. A new methodology for the synthesis of 3-arylisoquinolinium salts by the Bischler-Napieralski reaction of 1,2-diarylethylenenamides and their transformation into 12-methyl substituted benzo[c]phenanthridines has been developed.

  分别通过氰基硼氢化钠的还原和脱氧安息香亚胺2的酰化来实现一锅法制备受阻的1,2-二芳基乙胺3和4和亚乙基酰胺5。已开发出一种新的方法，用于通过1,2-二芳基亚乙基酰胺的Bischler-Napieralski反应合成3-芳基异喹啉鎓盐并将其转化为12-甲基取代的苯并[c]菲啶。