3-Biphenyl-4-yl-2-m-tolyl-isoxazolidine-5-carbonitrile | 629643-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Biphenyl-4-yl-2-m-tolyl-isoxazolidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-Isoxazolidinecarbonitrile, 3-[1,1'-biphenyl]-4-yl-2-(3-methylphenyl)-；2-(3-methylphenyl)-3-(4-phenylphenyl)-1,2-oxazolidine-5-carbonitrile
• CAS: 629643-10-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: LVOLAOSGDZDMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 C-(4-biphenyl)-N-(3-methylphenyl) nitrone 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以64.5%的产率得到3-Biphenyl-4-yl-2-m-tolyl-isoxazolidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑烷衍生物的合成及其抗真菌和抗菌性能

  摘要：

  一些生物学上有趣的异恶唑烷衍生物的合成是通过 C-(4-联苯)-N-(3-甲基苯基)硝酮和 C-(4-联苯)-N-(3-氯苯基)硝酮的环加成反应完成的单取代烯烃。筛选化合物的抗菌和抗真菌活性。在测试的化合物中，3a (ii)、3a (vii)、3a (viii)、3b (iv)、3b (vii) 和 3b (viii) 显示出与标准药物制霉菌素相当的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200390015

文献信息

• Synthesis of Novel Isoxazolidine Derivatives and Their Antifungal and Antibacterial Properties
  作者：Kodagahally R. Ravi Kumar、Honnaiah Mallesha、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1002/ardp.200390015

  日期：2003.6

  The synthesis of some biologically interesting isoxazolidine derivatives has been accomplished by the cycloaddition reaction of C‐(4‐biphenyl)‐N‐(3‐methylphenyl) nitrone and C‐(4‐biphenyl)‐N‐(3‐chlorophenyl) nitrone to monosubstituted alkenes. The compounds were screened for their antibacterial and antifungal activities. Among the tested compounds 3a (ii), 3a (vii), 3a (viii), 3b (iv), 3b (vii), and

  一些生物学上有趣的异恶唑烷衍生物的合成是通过 C-(4-联苯)-N-(3-甲基苯基)硝酮和 C-(4-联苯)-N-(3-氯苯基)硝酮的环加成反应完成的单取代烯烃。筛选化合物的抗菌和抗真菌活性。在测试的化合物中，3a (ii)、3a (vii)、3a (viii)、3b (iv)、3b (vii) 和 3b (viii) 显示出与标准药物制霉菌素相当的抗真菌活性。