3-(溴甲基)-2-甲基吡啶 | 76915-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(溴甲基)-2-甲基吡啶
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-2-methylpyridine
• 英文别名: 3-bromomethyl-2-methylpyridine
• CAS: 76915-53-2
• 化学式: C₇H₈BrN
• 分子量: 186.051
• InChiKey: CCEUJKKUJAYIAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233℃
• 密度：
  1.448
• 闪点：
  95℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-2-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-Methyl-3-<2-(ethoxycarbonyl)-(E)-ethen-1-yl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized quinoline derivatives by annulation of pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a016
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基-2-甲基吡啶 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以3.52 g的产率得到3-(溴甲基)-2-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物

  摘要：

  本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾病或不适的药物中的用途。

  公开号：

  CN110143949A

文献信息

• Regioselectivity in free radical bromination of unsymmetrical dimethylated pyridines
  作者：Rajesh Thapa、Jordan Brown、Thomas Balestri、Richard T. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.069

  日期：2014.12

  literature review some curious inconsistencies in the free radical bromination of picolines were noted. To achieve a better understanding of the mechanisms and regioselectivity we reran these reactions, extending our work to unsymmetrical lutidines using N-bromosuccinimide in limiting amount. Characterization of the products was done with GC/MS and H NMR. The regioselectivity of bromination in unsymmetrical

  在一篇文献综述中，人们注意到甲基吡啶的自由基溴化过程中存在一些奇怪的矛盾之处。为了更好地理解其机理和区域选择性，我们重新进行了这些反应，并使用有限量的N-溴代琥珀酰亚胺将工作扩展到不对称的二甲基吡啶。用GC / MS和1 H NMR对产物进行表征。在不对称的二甲基吡啶中溴的区域选择性表明环中的氮被感应失活。2,3、2,4和2,5二甲基吡啶对溴的竞争导致溴化在距离环中N最远的甲基中进行。3,4-亮氨酸仅显示4,4-二溴化产物。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2018172984A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  这项发明涉及某些新颖的吡嗪衍生物（化学式I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下，以及它们的合成以及用于治疗SHP2介导的疾病的用途。更具体地，这项发明涉及融合杂环基衍生物，可用作SHP2的抑制剂，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• Addressing the Metabolic Stability of Antituberculars through Machine Learning
  作者：Thomas P. Stratton、Alexander L. Perryman、Catherine Vilchèze、Riccardo Russo、Shao-Gang Li、Jimmy S. Patel、Eric Singleton、Sean Ekins、Nancy Connell、William R. Jacobs、Joel S. Freundlich

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00299

  日期：2017.10.12

  antitubercular thienopyrimidine tool compound that suffers from metabolic instability (MLM t1/2 < 1 min), was utilized to assess the predictive power of our new MLM stability model. The S-substituent was removed, a set of commercial reagents was utilized to construct a virtual library of 411 analogues, and our MLM stability model was applied to prioritize 13 analogues for synthesis and biological profiling

  我们介绍了我们的小鼠肝微粒体（MLM）稳定性贝叶斯模型的第一个前瞻性应用。CD117是一种患有代谢不稳定（MLM t1 / 2 <1分钟）的抗结核性噻吩并嘧啶工具化合物，用于评估我们新的MLM稳定性模型的预测能力。除去S取代基，利用一套商业试剂构建411个类似物的虚拟文库，并使用我们的MLM稳定性模型对13个类似物进行优先排序以进行合成和生物学分析。在MLM稳定性测定中，所有13个类似物的代谢稳定性均优于母体化合物，并且六个新类似物的可接受的MLM t1 / 2值均大于或等于60分钟。值得注意的是，不能同时预测全细胞效力和相对哺乳动物细胞的细胞毒性的缺乏。
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2017143041A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Described are positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.

  描述了肌胆碱受体M1（mAChR M1）的阳性变构调节剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者结合的方法。
• Use of selective P2X7 receptor antagonists
  申请人：Perez-Medrano Arturo

  公开号：US20060211739A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to the use of selective P2X 7 receptor antagonists of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R 1 and R 2 are as defined in claim 1 , for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration,

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。