5-(But-3-ene-1-sulfonyl)-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide | 167111-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: 5-(But-3-ene-1-sulfonyl)-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
• 英文别名: 5-But-3-enylsulfonyl-1,3-dihydrothieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
• CAS: 167111-15-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 275.35
• InChiKey: IKGMIMWVNILOSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(But-3-ene-1-sulfonyl)-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 28.0 ℃ 、1199.99 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以54%的产率得到9,10-bis(methylene)-2-aza-3-thiatricyclo<4.4.0.0^2,8>decane S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应的新结构单元，N-取代的3,5-二氢-1 H-硫代[3,4- c ]-吡咯S，S-二氧化物；通往三环氮杂硼烷骨架的一般路线

  摘要：

  尽管不存在亲二烯体的活化基团，但含有末端烯烃取代基的N-取代3,5-dihydro-1 H -thieno [3,4- c ]吡咯S，S-二氧化物1仍易于进行分子内Diels–Alder反应和随后的自发去磺酰化，以良好的收率得到相应的三环金刚烷烷骨架2。

  DOI：

  10.1039/c39950000807
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(But-3-ene-1-sulfonyl)-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应的新结构单元，N-取代的3,5-二氢-1 H-硫代[3,4- c ]-吡咯S，S-二氧化物；通往三环氮杂硼烷骨架的一般路线

  摘要：

  尽管不存在亲二烯体的活化基团，但含有末端烯烃取代基的N-取代3,5-dihydro-1 H -thieno [3,4- c ]吡咯S，S-二氧化物1仍易于进行分子内Diels–Alder反应和随后的自发去磺酰化，以良好的收率得到相应的三环金刚烷烷骨架2。

  DOI：

  10.1039/c39950000807

文献信息

• Intramolecular Diels–Alder reaction of new building blocks, N-substituted 3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]-pyrrole S,S-dioxides; a general route to the tricyclic azanorbornane framework
  作者：Takayoshi Suzuki、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1039/c39950000807

  日期：——

  In spite of the absence of activating groups for dienophiles, N-substituted 3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole S,S-dioxides 1 which contain terminal olefin substituents, undergo facile intramolecular Diels–Alder reaction and subsequent spontaneous desulfonylation to give the corresponding tricyclic azanorbornane framework 2 in good yields.

  尽管不存在亲二烯体的活化基团，但含有末端烯烃取代基的N-取代3,5-dihydro-1 H -thieno [3,4- c ]吡咯S，S-二氧化物1仍易于进行分子内Diels–Alder反应和随后的自发去磺酰化，以良好的收率得到相应的三环金刚烷烷骨架2。