(15S,19R)-1,8-dimethyl-16-oxa-18-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-one | 143901-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (15S,19R)-1,8-dimethyl-16-oxa-18-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-one
• CAS: 143901-18-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: KHDQNILCPATOMQ-HEZAVNPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二甲基蒽 在 锂硼氢 作用下， 以 甲醇 、 间二甲苯 为溶剂， 生成 (15S,19R)-1,8-dimethyl-16-oxa-18-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  极强的手性助剂：2-恶唑酮和9,10-二甲基蒽的对映体[4 + 2]环加合物

  摘要：

  对映体[4 + 2]基于环加合物的2-恶唑烷酮（3a和4a），是新衍生自9,10-二甲基蒽和2-恶唑酮的化合物，是迄今为止在非对映选择性烷基化和Diels-Alder反应中开发的最有效的Evans助剂。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60110-7

文献信息

• Extremely powerful chiral auxiliaries: Enantiomeric [4+2] cycloadducts of 2-oxazolone and 9,10-dimethylanthracene
  作者：Koreichi Kimura、Kazutaka Murata、Keiko Otsuka、Tadao Ishizuka、Mamoru Haratake、Takehisa Kunieda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60110-7

  日期：1992.7

  Enantiomeric [4+2] cycloadduct-based 2-oxazolidinones (3a and4a), newly derived from 9,10-dimethylanthracene and 2-oxazolone, serve as the most effective Evans' auxiliaries so far developed in diastereoselective alkylations and Diels-Alder reactions.

  对映体[4 + 2]基于环加合物的2-恶唑烷酮（3a和4a），是新衍生自9,10-二甲基蒽和2-恶唑酮的化合物，是迄今为止在非对映选择性烷基化和Diels-Alder反应中开发的最有效的Evans助剂。 。