[(PdCl)-1-(PtCl)-4(C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6)] | 185954-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(PdCl)-1-(PtCl)-4(C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6)]
• 英文别名: [2,3,5,6-tetrakis((dimethylamino)methyl)phenylene-1-(chloroplatinum(II))-4-(chloropalladium(II))]；chloropalladium(1+);chloroplatinum(1+);N,N-dimethyl-1-[2,4,5-tris[(dimethylamino)methyl]benzene-3,6-diid-1-yl]methanamine
• CAS: 185954-57-8
• 化学式: C₁₈H₃₂Cl₂N₄PdPt
• 分子量: 676.885
• InChiKey: DRBQOQRRGCGENM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(PdCl)-1-(PtCl)-4(C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6)] 以 氘代乙腈 、 乙腈 为溶剂， 生成 [2,3,5,6-tetrakis((dimethylamino)methyl)phenylene-1-(acetonitrileplatinum(II))-4-(acetonitrilepalladium(II))] bis(tetraphenylborate)
  参考文献：
  名称：

  通过乙酸钯（II）的碳-硅键裂解实现双环金属化。阳离子1,4-二钯苯环的X射线结构和异双金属1,4-苯撑桥铂（II）-钯（II）配合物的选择性合成

  摘要：

  二甲硅烷基化的化合物1,4-双（三甲基甲硅烷基）-2,3,5,6-四（（二甲基氨基）甲基）苯，（ME 3 Si）的2 c ^ 2 Ñ 4，4，可以选择性亲电在C palladated -Si键结合，得到中性的1,4-双（钯）络合物[（AcOPd）2（C 2 N 4）]，从中可得到[[LPd）2（C 2 N 4）] 2+（L = （MeCN）有机金属物种是可及的。的单甲硅烷物种（ME 3的Si）（H）C 2 Ñ 4，5，可用于通过有机锂的跨金属化顺序制备双官能异双核铂（II）-钯（II）物种[（LPd）（LPt）（C 2 N 4）] 2+（L = MeCN）用[PtCl 2（SEt 2）2 ]衍生5，然后进行C-Si键palpalation反应。

  DOI：

  10.1021/om960943y
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-[2,4,5-tris[(dimethylamino)methyl]-3-trimethylsilylphenyl]methanamine 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(PdCl)-1-(PtCl)-4(C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6)]
  参考文献：
  名称：

  通过乙酸钯（II）的碳-硅键裂解实现双环金属化。阳离子1,4-二钯苯环的X射线结构和异双金属1,4-苯撑桥铂（II）-钯（II）配合物的选择性合成

  摘要：

  二甲硅烷基化的化合物1,4-双（三甲基甲硅烷基）-2,3,5,6-四（（二甲基氨基）甲基）苯，（ME 3 Si）的2 c ^ 2 Ñ 4，4，可以选择性亲电在C palladated -Si键结合，得到中性的1,4-双（钯）络合物[（AcOPd）2（C 2 N 4）]，从中可得到[[LPd）2（C 2 N 4）] 2+（L = （MeCN）有机金属物种是可及的。的单甲硅烷物种（ME 3的Si）（H）C 2 Ñ 4，5，可用于通过有机锂的跨金属化顺序制备双官能异双核铂（II）-钯（II）物种[（LPd）（LPt）（C 2 N 4）] 2+（L = MeCN）用[PtCl 2（SEt 2）2 ]衍生5，然后进行C-Si键palpalation反应。

  DOI：

  10.1021/om960943y

文献信息

• Intramolecularly Stabilized 1,4-Phenylene-Bridged Homo- and Heterodinuclear Palladium and Platinum Organometallic Complexes Containing <i>N,C,N</i>-Coordination Motifs; η¹-SO₂ Coordination and Formation of an Organometallic Arenium Ion Complex with Two Pt−C σ-Bonds
  作者：Pablo Steenwinkel、Huub Kooijman、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、David M. Grove、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om980496h

  日期：1998.11.1

  The bistriflate complex [1,4-Pt(MeCN)}2C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6}](OTf)2, 14a, has also been used for the synthesis of the organometallic polymer [1,4-PtI(μ-I)}2C6(CH2N(H)Me2)4-2,3,5,6}]n}(OTf)2n, 24. Triflate complex 14a slowly reacts with iodomethane to afford the dark red air-stable crystalline complex [1,4-PtI}2C6Me-1-(CH2NMe2)4-2,3,5,6}](OTf), 23. The X-ray molecular structure of 23 shows it

  新的配体前体[1-（Me 3 Si）-4-（R）C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]（2，R = Me 3 Si; 3，R = H）已用于制备离子性1,4-亚苯基桥连的双钯（II）和钯（II）-铂（II）配合物[1- M（MeCN）}-4- M'（MeCN ）} C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]（BPh 4）2（5b，M = M'= Pd; 10，M = Pd，M'= Pt）。新配体前体C 6 Br 2（CH2 NME 2）4 -2,3,5,6-，11，生成想必聚合organodilithium试剂，12，其在与转移金属化反应[氯铂酸2（ET 2 S）2 ]，得到1,4-亚苯基-桥连的双铂络合物[1,4-（PtCl）2 C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]，13。无色的反应13与SO 2，得到独特的橙色双- SO 2加合物[1