ethyl 6-O-benzyl-3-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-O-levulinoyl-2-deoxy-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-1-thio-α-D-glucopyranoside | 270087-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ethyl 6-O-benzyl-3-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-O-levulinoyl-2-deoxy-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-1-thio-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-6-ethylsulfanyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-3-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 270087-97-3
• 化学式: C₃₈H₄₀Cl₃NO₁₀S
• 分子量: 809.161
• InChiKey: PKGMWBQVCMSUMC-GSFNYCIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-O-benzyl-3-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-O-levulinoyl-2-deoxy-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-1-thio-α-D-glucopyranoside 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到ethyl 6-O-benzyl-4-O-levulinoyl-2-deoxy-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-1-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  用于在聚合物载体上合成寡糖的一组新的正交保护基

  摘要：

  羟基保护基，乙酰丙酰基（Lev）和9-芴基甲氧基羰基（Fmoc），以及氨基保护基2,2,2-三氯乙氧基羰基（Troc），提供了一组理想的正交保护基，可与寡糖合成相容使用对-烷氧基苄基型接头在甲基聚乙二醇（MPEG）支持物上进行修饰。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00569-8
• 作为产物：
  描述：

  Carbonic acid (2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-ethylsulfanyl-2-phenyl-7-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 6-O-benzyl-3-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-O-levulinoyl-2-deoxy-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-1-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  用于在聚合物载体上合成寡糖的一组新的正交保护基

  摘要：

  羟基保护基，乙酰丙酰基（Lev）和9-芴基甲氧基羰基（Fmoc），以及氨基保护基2,2,2-三氯乙氧基羰基（Troc），提供了一组理想的正交保护基，可与寡糖合成相容使用对-烷氧基苄基型接头在甲基聚乙二醇（MPEG）支持物上进行修饰。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00569-8