1-allyl-4-thiopyridone | 114588-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-4-thiopyridone
• 英文别名: 4(1H)-Pyridinethione, 1-(2-propenyl)-；1-prop-2-enylpyridine-4-thione
• CAS: 114588-82-8
• 化学式: C₈H₉NS
• 分子量: 151.232
• InChiKey: RECYKWAQSHMYDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-4-thiopyridone 、 (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]oxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 生成 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]oxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-[(1-prop-2-enylpyridin-1-ium-4-yl)sulfanylmethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 生成 1-allyl-4-thiopyridone
  参考文献：
  名称：

  WAGATSUMA, MITSUYOSHI;OINE, TOYONARI;YAMAGUCHI, TOTARO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04786633A1

  公开（公告）日：1988-11-22

  A cephalosporin compound of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.2 is a group of the formula: ##STR2## R.sup.4 is a lower alkenyl group, a lower alkyl group or a lower alkyl group substituted with a member selected from the group consisting of cyano, lower alkylthio, 2-(lower alkyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl, carbamoyl, thiocarbamoyl, and N-lower alkyl(thiocarbamoyl) and R.sup.5 and R.sup.6 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed. These compounds have antimicrobial activity.

  一种头孢菌素化合物的化学式为：##STR1##其中：R.sup.2是化学式的一个基团：##STR2##R.sup.4是一个较低的烯基基团，一个较低的烷基基团或一个较低的烷基基团，其被选择自氰基，较低烷基硫基，2-(较低烷基)-1,3,4-噻二唑-5-基，氨甲酰基，硫氨甲酰基和N-较低烷基(硫氨甲酰基)的基团取代，并且R.sup.5和R.sup.6分别是氢原子或较低烷基基团，或其药用上可接受的盐。这些化合物具有抗微生物活性。
• Carbon-Sulfur and Carbon-Selenium Double Bond Formation Through Thiolysis and Selenolysis of 4-Methylsulfanyl-Substituted Pyridinium and Quinolinium Halides
  作者：Jocelyne Levillain、Daniel Paquer、Aboubacary Sene、Michel Vazeux

  DOI：10.1055/s-1998-2002

  日期：1998.1

  4-Methylsulfanylpyridinium and -quinolinium salts 3 and 4 with alkyl groups such as methyl, allyl, benzyl, ethoxycarbonylmethyl, benzoylmethyl on the nitrogen atom were prepared by the Menschutkin-type reaction and some of them caused to react under either the thiolysis or selenolysis reaction conditions. N-Substituted pyridine-4-thiones 5 a - c and quinoline-4-thiones 6 a - e were formed at different rates in high isolated yield. On the other hand, two N-alkyl-4-selenopyridones 7 a,b together with three 4-selenoquinolones, 8 a,b,c were also produced in high chemical purity and characterized spectroscopically. In addition, 4, sulfanylpyridone 12 and 4-selenopyridone 13 with a N-tert-butyl group were obtained via Zincke's salt 9. The overall process provides a useful alternative to the otherwise difficult direct N-alkylation of thioxo- and selenoxopyridine systems.

  通过Menschutkin型反应制备了氮原子上带有甲基、烯丙基、苄基、乙氧羰基甲基、苯甲酰甲基等烷基的4-甲硫基吡啶鎓和喹啉鎓盐3和4，其中一些在硫解或硒解反应条件下发生反应。N-取代吡啶-4-硫酮5a-c和喹啉-4-硫酮6a-e以不同的速率形成，且分离收率很高。另一方面，两种N-烷基-4-硒代吡啶酮7a,b和三种4-硒代喹啉酮8a,b,c也以高化学纯度制备，并通过光谱学表征。此外，通过Zincke盐9获得了带有N-叔丁基的4-硫代吡啶酮12和4-硒代吡啶酮13。整个过程为硫代吡啶和硒代吡啶系统的直接N-烷基化提供了有用的替代方案。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• WAGATSUMA, MITSUYOSHI;OINE, TOYONARI;YAMAGUCHI, TOTARO
  作者：WAGATSUMA, MITSUYOSHI、OINE, TOYONARI、YAMAGUCHI, TOTARO

  DOI：——

  日期：——