S-phenyl (1S,2S,3R,4S,9R,10R,11S)-11-methyl-8-oxo-10-phenyl-7-azapentacyclo[8.5.2.01,11.02,9.03,7]heptadec-16-ene-4-carbothioate | 160724-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: S-phenyl (1S,2S,3R,4S,9R,10R,11S)-11-methyl-8-oxo-10-phenyl-7-azapentacyclo[8.5.2.01,11.02,9.03,7]heptadec-16-ene-4-carbothioate
• CAS: 160724-87-8
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₂S
• 分子量: 469.648
• InChiKey: PHTOFZXMMUFAQI-WKPYSDFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl (1S,2S,3R,4S,9R,10R,11S)-11-methyl-8-oxo-10-phenyl-7-azapentacyclo[8.5.2.01,11.02,9.03,7]heptadec-16-ene-4-carbothioate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7α-hydroxymethyl-1,2-dehydropyrrolizidone-3
  参考文献：
  名称：

  Dockner, Michael; Meyer, Thorsten; Nemes, Peter, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 379 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,6R,7R,8S)-4-but-3-ynyl-3-ethoxy-8-methyl-7-phenyl-4-azatetracyclo[5.5.2.01,8.02,6]tetradec-13-en-5-one 在 甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 S-phenyl (1S,2S,3R,4S,9R,10R,11S)-11-methyl-8-oxo-10-phenyl-7-azapentacyclo[8.5.2.01,11.02,9.03,7]heptadec-16-ene-4-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Dockner, Michael; Meyer, Thorsten; Nemes, Peter, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 379 - 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dockner, Michael; Meyer, Thorsten; Nemes, Peter, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 379 - 388
  作者：Dockner, Michael、Meyer, Thorsten、Nemes, Peter、Otten, Martina G.、Winterfeldt, Ekkehard

  DOI：——

  日期：——