4-(Toluene-4-sulfonyl)-3,3a,4,8b-tetrahydro-1H-thieno[3,4-b]indole 2,2-dioxide | 194085-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Toluene-4-sulfonyl)-3,3a,4,8b-tetrahydro-1H-thieno[3,4-b]indole 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)sulfonyl-1,3,3a,8b-tetrahydrothieno[3,4-b]indole 2,2-dioxide
• CAS: 194085-52-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 363.458
• InChiKey: LSMPAOBYFJIBLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Toluene-4-sulfonyl)-3,3a,4,8b-tetrahydro-1H-thieno[3,4-b]indole 2,2-dioxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Phenyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-4,5,10,10a-tetrahydro-3aH-pyrrolo[3,4-b]carbazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of benzofurano-, benzothieno-, indolo-3-sulfolenes as precursors for heteroaromatic o-quinodimethanes

  摘要：

  Efficient routes have been developed for the synthesis of benzofurano-3-sulfolene 16, benzofurano-3-sulfolene 16, and N-tosylindolo-3-sulfolene 18. These compounds are ideal precursors for the corresponding heteroaromatic alpha-quinodimethanes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01183-0
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-(2-iodo-phenyl)-amine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 4-(Toluene-4-sulfonyl)-3,3a,4,8b-tetrahydro-1H-thieno[3,4-b]indole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of Benzofurano-, Indolo-, and Benzothieno-3-sulfolenes

  摘要：

  Benzofurano-, N-tosylindolo-, and benzothieno-3-sulfolenes have been prepared efficiently via their dihydro analogues. These fused 3-sulfolenes serve as ideal precursors for the corresponding heteroaromatic o-quinodimethanes. Derivatives of these 3-sulfolenes bearing bromo or alkyl group substitution from which substituted heteroaromatic o-quinodimethanes are generated have also been synthesized.

  DOI：

  10.1021/jo980044e