tert-butyl N-[(2R)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-oxopropan-2-yl]carbamate | 143521-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 143521-29-3
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₄Si
• 分子量: 379.572
• InChiKey: WNXCDILSYJNBGT-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-oxopropan-2-yl]carbamate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内的迈克尔加成诱导的角the-埃蒙斯反应产物的Z→E异构化的环化酰胺A的N（14）-C（18）亚基的合成

  摘要：

  受保护的N（14）〜C（18）氨基酸亚基cyclotheonamide A的（）已经经由立体选择性地制备霍纳-埃蒙斯反应，随后通过一种新颖的分子内迈克尔加成诱导的α的Ž→ë异构化，β不饱和羧酸的酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88082-g
• 作为产物：
  描述：

  丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  分子内的迈克尔加成诱导的角the-埃蒙斯反应产物的Z→E异构化的环化酰胺A的N（14）-C（18）亚基的合成

  摘要：

  受保护的N（14）〜C（18）氨基酸亚基cyclotheonamide A的（）已经经由立体选择性地制备霍纳-埃蒙斯反应，随后通过一种新颖的分子内迈克尔加成诱导的α的Ž→ë异构化，β不饱和羧酸的酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88082-g

文献信息

• Intramolecular michael-addition-induced Z→E isomerization of horner-emmons reaction products during the synthesis of the N(14)-C(18) subunit of cyclotheonamide A
  作者：Patricia Roth、Rainer Metternich

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88082-g

  日期：1992.7

  The protected N(14) to C(18) amino acid subunit of cyclotheonamide A () has been stereoselectively prepared via Horner-Emmons reaction followed by a novel intramolecular Michael-Addition-induced Z→E isomerization of the α,β-unsaturated carboxylic ester .

  受保护的N（14）〜C（18）氨基酸亚基cyclotheonamide A的（）已经经由立体选择性地制备霍纳-埃蒙斯反应，随后通过一种新颖的分子内迈克尔加成诱导的α的Ž→ë异构化，β不饱和羧酸的酯。