1-Benzyl-2,2-dimethyl-[1,2]azasilolidine | 134039-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-2,2-dimethyl-[1,2]azasilolidine
• 英文别名: 1-Benzyl-2,2-dimethyl-1-aza-2-silacyclopentane；1-benzyl-2,2-dimethylazasilolidine
• CAS: 134039-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NSi
• 分子量: 205.375
• InChiKey: ZBGUKZMDDQQMMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-氯丙基)二甲基-硅烷 、 苄胺 反应 7.0h， 以21%的产率得到1-Benzyl-2,2-dimethyl-[1,2]azasilolidine
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂-2-硅环戊烷衍生物的新型合成途径

  摘要：

  我2种HSiCH 2 CH 2 CH 2氯发生反应与伯烷基，芳基或芳烷基胺反应形成相应的1-氮杂-2- silacyclopentanes箱2 R.看来，便于环闭合的是在Si的反应性增强的结果分子内Si⋯N相互作用引起的中间体[Me 2 HSiCH 2 CH 2 CH 2 NHR]的H键。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83173-2

文献信息

• Method for the preparation of 1-aza-2-silacyclopentane compounds
  申请人：Dow Corning Japan, Ltd.

  公开号：US05281736A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  The present invention relates to a method for the preparation of 1-aza-2-silacyclopentane compounds whose nitrogen is substituted by a hydrocarbon group or a heteroatom-containing hydrocarbon group. The method comprises effecting an intramolecular hydrosilylation reaction of a N,N-disubstituted aminosilane. In a preferred method, the intramolecular hydrosilylation reaction is conducted in the presence of a rhodium-containing catalyst.

  本发明涉及一种制备1-aza-2-硅杂环戊烷化合物的方法，其中该化合物的氮原子被碳氢基团或含杂原子的碳氢基团所取代。该方法包括通过N,N-二取代氨基硅烷的分子内氢硅化反应来实现。在一种优选方法中，该分子内氢硅化反应在含有铑催化剂的情况下进行。
• VORONKOV, M. G.;KIRPICHENKO, S. V.;ABROSIMOVA, A. T.;ALBANOV, A. I., J. ORGANOMET. CHEM., 406,(1991) N-2, C. 87-89
  作者：VORONKOV, M. G.、KIRPICHENKO, S. V.、ABROSIMOVA, A. T.、ALBANOV, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthetic route to 1-aza-2-silacyclopentane derivatives
  作者：M.G. Voronkov、S.V. Kirpichenko、A.T. Abrosimova、A.I. Albanov

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83173-2

  日期：1991.3

  Me2HSiCH2CH2CH2Cl reacts with primary alkyl, aryl or aralkyl amines to form the corresponding 1-aza-2-silacyclopentanes Me2R. It seems that the ease of ring closure is a result of enhanced reactivity of the SiH bond of the intermediate [Me2HSiCH2CH2CH2NHR] arising from intramolecular Si ⋯ N interaction.

  我2种HSiCH 2 CH 2 CH 2氯发生反应与伯烷基，芳基或芳烷基胺反应形成相应的1-氮杂-2- silacyclopentanes箱2 R.看来，便于环闭合的是在Si的反应性增强的结果分子内Si⋯N相互作用引起的中间体[Me 2 HSiCH 2 CH 2 CH 2 NHR]的H键。