methyl (3aR,9aR)-spiro[3a,4,9,9a-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-2,2'-cyclopentane]-1'-carboxylate | 190598-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl (3aR,9aR)-spiro[3a,4,9,9a-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-2,2'-cyclopentane]-1'-carboxylate
• CAS: 190598-02-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: IKFDFDYFNROARR-JVIGXAJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aR,9aR)-spiro[3a,4,9,9a-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-2,2'-cyclopentane]-1'-carboxylate 、 碘甲烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (S)-2-((2R,3R)-3-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yloxy)-1-methyl-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of (2R,3R)-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene to asymmetric synthesis

  摘要：

  (2R,3R)-二羟基四氢萘，系通过一种高效化学酶法工艺从萘制备而成，已成功受试作为手性辅助剂，用于锂二烷基杯礁盐在α,β-不饱和酯中的反式选择性共轭加成以及在β-酮酯的立体选择性烷基化。版权 © 1997 由爱思唯尔科学有限公司出版。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00088-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 methyl (3aR,9aR)-spiro[3a,4,9,9a-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-2,2'-cyclopentane]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Application of (2R,3R)-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene to asymmetric synthesis

  摘要：

  (2R,3R)-二羟基四氢萘，系通过一种高效化学酶法工艺从萘制备而成，已成功受试作为手性辅助剂，用于锂二烷基杯礁盐在α,β-不饱和酯中的反式选择性共轭加成以及在β-酮酯的立体选择性烷基化。版权 © 1997 由爱思唯尔科学有限公司出版。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00088-8

文献信息

• Application of (2R,3R)-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene to asymmetric synthesis
  作者：Fulvia Orsini、Sabina Rinaldi

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00088-8

  日期：1997.4

  (2R,3R)-Dihydroxy-tetrahydronaphthalene, prepared via an efficient chemoenzymatic procedure from naphthalene, has been successfully tested, as a chiral auxiliary in diastereoselective conjugate additions of lithium dialkylcuprates to alpha,beta-unsaturated esters and in stereoselective alkylations of beta-ketoesters. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  (2R,3R)-二羟基四氢萘，系通过一种高效化学酶法工艺从萘制备而成，已成功受试作为手性辅助剂，用于锂二烷基杯礁盐在α,β-不饱和酯中的反式选择性共轭加成以及在β-酮酯的立体选择性烷基化。版权 © 1997 由爱思唯尔科学有限公司出版。