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α-(2-methoxynaphth-1-yl)benzylamine | 219897-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(2-methoxynaphth-1-yl)benzylamine
英文别名
C-(2-methoxy-[1]naphthyl)-C-phenyl-methylamine;(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-phenylmethanamine
α-(2-methoxynaphth-1-yl)benzylamine化学式
CAS
219897-66-2
化学式
C18H17NO
mdl
——
分子量
263.339
InChiKey
OVNKYQPEQUOFAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-(2-methoxynaphth-1-yl)benzylamine乙醇苹果酸 作用下, 生成 (R)-(-)-α-(2-methoxynaphth-1-yl)benzylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Resolution of Phenyl-α-(β-methoxynaphthyl)-aminomethane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01336a067
  • 作为产物:
    描述:
    1-(α-benzylidenaminobenzyl)-2-methoxynaphthaline盐酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以4.7 g的产率得到α-(2-methoxynaphth-1-yl)benzylamine
    参考文献:
    名称:
    Periasamy, Mariappan; Anwar, Shaik; Reddy, Meda Narsi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 9, p. 1261 - 1273
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Betti base: absolute configuration and routes to a family of related chiral nonracemic bases
    作者:Cosimo Cardellicchio、Giuseppe Ciccarella、Francesco Naso、Emanuela Schingaro、Fernando Scordari
    DOI:10.1016/s0957-4166(98)00379-6
    日期:1998.10
    the absolute configuration of the two isomers was established by means of an X-ray diffractometric study. A series of optically active derivatives was also prepared. The list includes the N-benzyl- and the N,N,O-trimethyl derivatives. The N,N-dimethyl derivative was prepared in racemic form by means of the Betti reaction and was resolved into the two enantiomers with an extremely easy and efficient procedure
    研究了用于Betti碱[即1-(α-氨基苄基)-2-萘酚]拆分的详细协议,并通过X射线衍射研究确定了两种异构体的绝对构型。还制备了一系列光学活性衍生物。该列表包括N-苄基和N,N,O-三甲基衍生物。通过Betti反应将外消旋形式的N,N-二甲基衍生物制备,并以极其容易和有效的方法将其拆分为两种对映体。该Ø-外消旋形式制备-甲基衍生物并进行拆分。每个碱基的构型是通过与贝蒂胺的构型相关来确定的。
  • Synthesis and Resolution of Phenyl-α-(β-methoxynaphthyl)-aminomethane
    作者:Francis Earl Ray、William A. Moomaw
    DOI:10.1021/ja01336a067
    日期:1933.9
  • Periasamy, Mariappan; Anwar, Shaik; Reddy, Meda Narsi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 9, p. 1261 - 1273
    作者:Periasamy, Mariappan、Anwar, Shaik、Reddy, Meda Narsi
    DOI:——
    日期:——
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