(R)-(-)-α-(2-methoxynaphth-1-yl)benzylamine | 1208116-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-(-)-α-(2-methoxynaphth-1-yl)benzylamine
• CAS: 1208116-35-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: OVNKYQPEQUOFAI-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(2-methoxynaphth-1-yl)benzylamine 在 乙醇 、 苹果酸 作用下， 生成 (R)-(-)-α-(2-methoxynaphth-1-yl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Resolution of Phenyl-α-(β-methoxynaphthyl)-aminomethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01336a067

文献信息

• C₃-Symmetric chiral trisimidazoline-catalyzed Friedel–Crafts (FC)-type reaction
  作者：Shinobu Takizawa、Shuichi Hirata、Kenichi Murai、Hiromichi Fujioka、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1039/c4ob00925h

  日期：——

  The first imidazoline-catalyzed enantioselective Friedel–Crafts (FC)-type reaction was established using C₃-symmetric chiral trisimidazolines.

  第一个咪唑咪唑催化的对映选择性Friedel-Crafts型反应，是使用C3对称手性三咪唑咪唑化合物建立的。
• Periasamy, Mariappan; Anwar, Shaik; Reddy, Meda Narsi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 9, p. 1261 - 1273
  作者：Periasamy, Mariappan、Anwar, Shaik、Reddy, Meda Narsi

  DOI：——

  日期：——