3-(1',2',3'-tri-O-benzoyl-3'-cyano-L-xylotriitol-1'-yl)-5-phenylisoxazole | 293768-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1',2',3'-tri-O-benzoyl-3'-cyano-L-xylotriitol-1'-yl)-5-phenylisoxazole
• 英文别名: [(1S,2S,3R)-2,3-dibenzoyloxy-1-cyano-3-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)propyl] benzoate
• CAS: 293768-88-4
• 化学式: C₃₄H₂₄N₂O₇
• 分子量: 572.574
• InChiKey: SKXAWEGZDODZKJ-OJDZSJEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1',2',3'-tri-O-benzoyl-3'-cyano-L-xylotriitol-1'-yl)-5-phenylisoxazole 在 sodium azide 、 ammonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到3-(1',2',3'-tri-O-benzoyl-3'-tetrazolyl-L-xylotriitol-1'-yl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Martinez Esperon, Maria F.; Fascio, Mirta L.; D'Accorso, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2002, vol. 39, # 1, p. 221 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[4'-(1'-deoxy-1'-N-hydroxylamine-D-xylofuranosyl)]-5-phenylisoxazole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-(1',2',3'-tri-O-benzoyl-3'-cyano-L-xylotriitol-1'-yl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocylic Compounds of Biological Interest from Carbohydrate Derivatives

  摘要：

  描述了从碳水化合物衍生物合成一些异噁唑类化合物的方法。这些

  DOI：

  10.3390/50300418

文献信息

• Synthesis of Heterocylic Compounds of Biological Interest from Carbohydrate Derivatives
  作者：M. Martinez Esperón、M. Fascio、N. D’Accorso

  DOI：10.3390/50300418

  日期：——

  The synthesis of some isoxazolic compounds from carbohydrate derivatives is described. These products are obtained by 1,3-dipolar cycloaddition reaction and their functionalization leads to derivatives with potential biological activities.

  描述了从碳水化合物衍生物合成一些异噁唑类化合物的方法。这些
• Martinez Esperon, Maria F.; Fascio, Mirta L.; D'Accorso, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2002, vol. 39, # 1, p. 221 - 224
  作者：Martinez Esperon, Maria F.、Fascio, Mirta L.、D'Accorso

  DOI：——

  日期：——