3-[2-(2-Chloromethyl-allyl)-phenyl]-propionaldehyde | 185196-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-Chloromethyl-allyl)-phenyl]-propionaldehyde
• 英文别名: Benzenepropanal, 2-[2-(chloromethyl)-2-propenyl]-；3-[2-[2-(chloromethyl)prop-2-enyl]phenyl]propanal
• CAS: 185196-34-3
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: URRNYUFYKJDQGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-Chloromethyl-allyl)-phenyl]-propionaldehyde 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到9-Methylene-5,6,7,8,9,10-hexahydro-benzocycloocten-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Extremely convenient cyclization of medium rings using SmI2

  摘要：

  Under non-high-dilution conditions, the medium-sized (8- and 9-membered) carbocycles were obtained in excellent yields utilizing the intramolecular reductive couplings promoted by SmI2. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10750-x

文献信息

• Extremely convenient cyclization of medium rings using SmI2
  作者：Fuyuhiko Matsuda、Toshinari Sakai、Naoko Okada、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10750-x

  日期：1998.2

  Under non-high-dilution conditions, the medium-sized (8- and 9-membered) carbocycles were obtained in excellent yields utilizing the intramolecular reductive couplings promoted by SmI2. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.