(2R,3E,6Z)-6-(benzenesulfonyl)-1-phenylmethoxyocta-3,6-dien-2-ol | 144536-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3E,6Z)-6-(benzenesulfonyl)-1-phenylmethoxyocta-3,6-dien-2-ol
• CAS: 144536-34-5
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄S
• 分子量: 372.485
• InChiKey: OUTQQTMADIXYSW-VBXVHHRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯砜 、 (4S,5S)-4-ethenyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到(2R,3E,6Z)-6-(benzenesulfonyl)-1-phenylmethoxyocta-3,6-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Neutral alkylation of chiral allylic cyclic carbonates catalyzed by palladium complex

  摘要：

  The cyclic carbonates of acyclic vinyl diols react with nucleophiles in the presence of a palladium complex as a catalyst under neutral conditions to afford alkylated (E)-allylic alcohols with highly regio-, and diastereoselectivity. This reaction represents an efficient 1,3-chirality transfer method.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82096-0

文献信息

• Neutral alkylation of chiral allylic cyclic carbonates catalyzed by palladium complex
  作者：Suk-Ku Kang、Sung-Gyu Kim、Jang-Sup Lee

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82096-0

  日期：1992.9

  The cyclic carbonates of acyclic vinyl diols react with nucleophiles in the presence of a palladium complex as a catalyst under neutral conditions to afford alkylated (E)-allylic alcohols with highly regio-, and diastereoselectivity. This reaction represents an efficient 1,3-chirality transfer method.