(3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R,17R,18R)-16-hydroxy-3,15-dimethoxy-18-[(1S)-1-[(2R,4R,5R,6R)-2-methoxy-5-methyl-6-propan-2-yl-4-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]ethyl]-5,7,9,11,17-pentamethyl-8-trimethylsilyloxy-1-oxacyclooctadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one | 158227-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R,17R,18R)-16-hydroxy-3,15-dimethoxy-18-[(1S)-1-[(2R,4R,5R,6R)-2-methoxy-5-methyl-6-propan-2-yl-4-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]ethyl]-5,7,9,11,17-pentamethyl-8-trimethylsilyloxy-1-oxacyclooctadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one
• CAS: 158227-85-1
• 化学式: C₄₂H₇₆O₉Si₂
• 分子量: 781.231
• InChiKey: AGIBTOHHHDNULC-LWYOGUSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R,17R,18R)-16-hydroxy-3,15-dimethoxy-18-[(1S)-1-[(2R,4R,5R,6R)-2-methoxy-5-methyl-6-propan-2-yl-4-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]ethyl]-5,7,9,11,17-pentamethyl-8-trimethylsilyloxy-1-oxacyclooctadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 bafilomycin A₂
  参考文献：
  名称：

  大环内酯系列中前所未有的环扩展-异巴氟霉素A 1的合成

  摘要：

  当用由等摩尔量的甲基锂和碘化铜制备的试剂处理时，7,21-di-O-TMS bafilomycin A 2 3进行扩环，以几乎定量的产率得到18元内酯同系物5。酸水解得到异巴非霉素A 1。在氟离子的存在下，环收缩成原始的16元内酯。提出了机械原理和X射线晶体学证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73508-8
• 作为产物：
  描述：

  巴佛洛霉素A1 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 甲基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R,17R,18R)-16-hydroxy-3,15-dimethoxy-18-[(1S)-1-[(2R,4R,5R,6R)-2-methoxy-5-methyl-6-propan-2-yl-4-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]ethyl]-5,7,9,11,17-pentamethyl-8-trimethylsilyloxy-1-oxacyclooctadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  大环内酯系列中前所未有的环扩展-异巴氟霉素A 1的合成

  摘要：

  当用由等摩尔量的甲基锂和碘化铜制备的试剂处理时，7,21-di-O-TMS bafilomycin A 2 3进行扩环，以几乎定量的产率得到18元内酯同系物5。酸水解得到异巴非霉素A 1。在氟离子的存在下，环收缩成原始的16元内酯。提出了机械原理和X射线晶体学证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73508-8

文献信息

• An unprecedented ring expansion in the Macrolide series - synthesis of iso-bafilomycin A1
  作者：Stephen Hanessian、Qingchang Meng、Eric Olivier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73508-8

  日期：1994.7

  When treated with a reagent prepared from equimolar quantities of methyllithium and copper iodide, 7,21-di-O-TMS bafilomycin A23 undergoes ring expansion to give the 18-membered lactone homolog 5 in nearly quantitative yield. Acid hydrolysis gives iso-bafilomycin A1. Ring contraction to the original 16-membered lactone takes place in the presence of fluoride ion. A mechanistic rationale and X-ray crystallographic

  当用由等摩尔量的甲基锂和碘化铜制备的试剂处理时，7,21-di-O-TMS bafilomycin A 2 3进行扩环，以几乎定量的产率得到18元内酯同系物5。酸水解得到异巴非霉素A 1。在氟离子的存在下，环收缩成原始的16元内酯。提出了机械原理和X射线晶体学证据。