O-propan-2-yl 4-hydroxybut-2-ynylsulfanylmethanethioate | 205323-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-propan-2-yl 4-hydroxybut-2-ynylsulfanylmethanethioate
• CAS: 205323-76-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂S₂
• 分子量: 204.314
• InChiKey: TUIJRYAVSSQOKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-propan-2-yl 4-hydroxybut-2-ynylsulfanylmethanethioate 在 AD-mix-α 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 4-(1R-1,2-dihydroxyethyl)-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-(2,2-dimethyldioxalan-4-yl)-5-(quinoxalin-2-yl)-1,3-dithiol-2-one, a proligand relating to the cofactor of the oxomolybdoenzymes

  摘要：

  The coupling of 2-iodoquinoxaline to 4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-(tri-n-butylstannyl)-1,3-dithiol-2-one 5 gave 4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-(quinoxalin-2-yl)-1,3-dithiol-2-one 4. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00072-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-丁炔-1-醇 、 potassium isopropylxanthate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到O-propan-2-yl 4-hydroxybut-2-ynylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  4-(2,2-dimethyldioxalan-4-yl)-5-(quinoxalin-2-yl)-1,3-dithiol-2-one, a proligand relating to the cofactor of the oxomolybdoenzymes

  摘要：

  The coupling of 2-iodoquinoxaline to 4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-(tri-n-butylstannyl)-1,3-dithiol-2-one 5 gave 4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-(quinoxalin-2-yl)-1,3-dithiol-2-one 4. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00072-6

文献信息

• 4-(2,2-dimethyldioxalan-4-yl)-5-(quinoxalin-2-yl)-1,3-dithiol-2-one, a proligand relating to the cofactor of the oxomolybdoenzymes
  作者：Andrew Dinsmore、C. David Garner、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00072-6

  日期：1998.3

  The coupling of 2-iodoquinoxaline to 4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-(tri-n-butylstannyl)-1,3-dithiol-2-one 5 gave 4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-(quinoxalin-2-yl)-1,3-dithiol-2-one 4. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.