methyl N-[2-[(Z)-(9-fluoro-2,2,4-trimethyl-1H-chromeno[3,4-f]quinolin-5-ylidene)methyl]phenyl]-N-methylcarbamate | 610298-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl N-[2-[(Z)-(9-fluoro-2,2,4-trimethyl-1H-chromeno[3,4-f]quinolin-5-ylidene)methyl]phenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 610298-73-2
• 化学式: C₂₉H₂₇FN₂O₃
• 分子量: 470.543
• InChiKey: DJPCDFBYVHJVTE-QFEZKATASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[2-[(Z)-(9-fluoro-2,2,4-trimethyl-1H-chromeno[3,4-f]quinolin-5-ylidene)methyl]phenyl]-N-methylcarbamate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-[(Z)-(9-fluoro-2,2,4-trimethyl-1H-chromeno[3,4-f]quinolin-5-ylidene)methyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  5-亚苄基-1,2-二氢色素[3,4-f]喹啉作为选择性孕激素受体调节剂。

  摘要：

  合成了一系列5-beneidene-1,2-dihydrochromeno [3,4-f]喹啉（4），并在生物测定法中进行了测试，以评估其作为选择性孕激素受体调节剂（SPRM）的孕激素活性，受体和组织选择性。 。在啮齿动物模型中，口服给药后，大多数新类似物表现为高效的孕激素，其受体选择性是其他类固醇激素受体的100倍以上，而LG120920（7b）表现出对子宫和阴道的组织选择性。

  DOI：

  10.1021/jm020477g
• 作为产物：
  描述：

  [4-fluoro-2-[5-[2-[2-[methoxycarbonyl(methyl)amino]phenyl]acetyl]-2,2,4-trimethyl-1H-quinolin-6-yl]phenyl] methyl carbonate 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以40 mg的产率得到methyl N-[2-[(Z)-(9-fluoro-2,2,4-trimethyl-1H-chromeno[3,4-f]quinolin-5-ylidene)methyl]phenyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  5-亚苄基-1,2-二氢色素[3,4-f]喹啉作为选择性孕激素受体调节剂。

  摘要：

  合成了一系列5-beneidene-1,2-dihydrochromeno [3,4-f]喹啉（4），并在生物测定法中进行了测试，以评估其作为选择性孕激素受体调节剂（SPRM）的孕激素活性，受体和组织选择性。 。在啮齿动物模型中，口服给药后，大多数新类似物表现为高效的孕激素，其受体选择性是其他类固醇激素受体的100倍以上，而LG120920（7b）表现出对子宫和阴道的组织选择性。

  DOI：

  10.1021/jm020477g