2-Hydroxy-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1-pyridin-4-yl-ethanone | 72873-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1-pyridin-4-yl-ethanone
• 英文别名: Ethanone, 2-hydroxy-2-[4-(methylthio)phenyl]-1-(4-pyridinyl)-；2-hydroxy-2-(4-methylsulfanylphenyl)-1-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 72873-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: MPWLTYBYPHUEDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-Methyl-2-pyridin-4-yl-[1,3]oxazinan-2-yl)-(4-methylsulfanyl-phenyl)-methanol 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-Hydroxy-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1-pyridin-4-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Anion of 3-Methyl-2-pyridin-4-yl- 1,3-oxazine

  摘要：

  n-Butyllithium at -78degreesC readily abstracts the methine proton from the title compound. The anion reacts efficiently with a range of electrophiles to provide 4-pyridyl ketones upon acid hydrolysis.

  DOI：

  10.1081/scc-120021505

文献信息

• INHIBITION OF INTERLEUKIN-1 PRODUCTION BY MONOCYTES AND/OR MACROPHAGES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0321490B1

  公开（公告）日：1994-06-22
• US4175127A
  申请人：——

  公开号：US4175127A

  公开（公告）日：1979-11-20
• The Anion of 3-Methyl-2-pyridin-4-yl- 1,3-oxazine
  作者：Peter Sheldrake、Elizabeth Tyrrell、Shirin Mintias、Imran Shahid

  DOI：10.1081/scc-120021505

  日期：2003.1.7

  n-Butyllithium at -78degreesC readily abstracts the methine proton from the title compound. The anion reacts efficiently with a range of electrophiles to provide 4-pyridyl ketones upon acid hydrolysis.