2-Ethylamino-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-4-ylium; chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethylamino-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-4-ylium; chloride
• 英文别名: N-ethyl-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-2-imine;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₀N₃S*Cl
• 分子量: 215.706
• InChiKey: VISNLXZTVOITLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.68
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethylamino-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-4-ylium; chloride 、 天然芥菜籽油 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到4-ethyl-2-allyl-5-(2-pyridylimino)-1,2,4-thiadiazolidin-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Arylimino-1,2,4-噻二唑烷酮类：钾通道开放剂的新家族。

  摘要：

  使用从噻二唑并吡啶鎓氯化物开始的有效合成，制备了一系列芳基-1,2,4-噻二唑烷。所有化合物在大鼠门静脉中均显示出平滑的肌肉松弛特性。在高度去极化的条件下不同的行为以及格列本脲对生物效应的降低表明，阿里木氨基-1,2,4-噻二唑啉酮-3-酮可能至少部分通过K +诱导的血管平滑细胞超极化作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00077-1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-吡啶-2-基硫脲 在 磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到2-Ethylamino-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-4-ylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Route to of 1,2,4-Thiadiazolines and 1,3-Thiazolines via Thiadiazolopyridinium Salts

  摘要：

  A new efficient synthesis of 1,2,4-thiadiazolidines and 1,3-thiazolidines bearing 2-pyridylimino substituents using thiadiazolopyridinium chlorides as intermediates is described. The mechanism probably involves a base promoted nucleophilic addition of thiadiazolopyridinium salts to nitriles and ketones.

  DOI：

  10.3987/com-96-7593

文献信息

• Base promoted transformation on thiadiazolopyridinium chlorides
  作者：Ana Martinez、Ana Castro、J. P. Fayet

  DOI：10.1002/jhet.5570340153

  日期：1997.1

  1,2,4-Thiadiazolo[2,3-a]pyridinium chlorides undergo a very facile base promoted transformation to give bispyridilimino-1,2,4-thiadiazolidines. The unequivocal structural assignment of these last compounds was achieved by spectroscopic 1H, 13C and 15N two dimensional methods.

  1,2,4-噻二唑[2,3- a ]吡啶鎓氯化物进行非常容易的碱促进的转化，得到双吡啶并氨基-1,2,4-噻二唑烷。这些最后化合物的明确结构分配是通过1 H，13 C和15 N二维光谱学方法实现的。
• Castro, Ana; Martinez, Ana, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 8, p. 1737 - 1740
  作者：Castro, Ana、Martinez, Ana

  DOI：——

  日期：——
• Castro Ana, Martinez Ana, Heterocycles, 38 (1994) N 8, S 1737-1740
  作者：Castro Ana, Martinez Ana

  DOI：——

  日期：——
• Arylimino-1,2,4-thiadiazolidinones: A new family of potassium channel openers
  作者：Ana Martínez、Ana Castro、Ignacio Cardelús、Jesús Llenas、JoséM. Palacios

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00077-1

  日期：1997.7

  A series of arylimino-1,2,4-thiadiazolidines were prepared using an efficient synthesis starting from thiadiazolopyridinium chlorides. All the compounds showed smooth muscular relaxant properties in rat portal veins. The different behaviour under highly depolarized conditions and the reduction of the biological effect by glyburide suggests that the arylimino-1,2,4-thiadiazolidin-3-ones may act, at

  使用从噻二唑并吡啶鎓氯化物开始的有效合成，制备了一系列芳基-1,2,4-噻二唑烷。所有化合物在大鼠门静脉中均显示出平滑的肌肉松弛特性。在高度去极化的条件下不同的行为以及格列本脲对生物效应的降低表明，阿里木氨基-1,2,4-噻二唑啉酮-3-酮可能至少部分通过K +诱导的血管平滑细胞超极化作用。
• New Synthetic Route to of 1,2,4-Thiadiazolines and 1,3-Thiazolines via Thiadiazolopyridinium Salts
  作者：Ana Martinez、Ana Castro、Isabel Fonseca、Martin Martinez-Ripoll、Félix H. Cano、Armando Albert

  DOI：10.3987/com-96-7593

  日期：——

  A new efficient synthesis of 1,2,4-thiadiazolidines and 1,3-thiazolidines bearing 2-pyridylimino substituents using thiadiazolopyridinium chlorides as intermediates is described. The mechanism probably involves a base promoted nucleophilic addition of thiadiazolopyridinium salts to nitriles and ketones.