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2-Ethylamino-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-4-ylium; chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Ethylamino-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-4-ylium; chloride
英文别名
N-ethyl-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-2-imine;hydrochloride
2-Ethylamino-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-4-ylium; chloride化学式
CAS
——
化学式
C8H10N3S*Cl
mdl
——
分子量
215.706
InChiKey
VISNLXZTVOITLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.68
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethylamino-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-4-ylium; chloride天然芥菜籽油N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以41%的产率得到4-ethyl-2-allyl-5-(2-pyridylimino)-1,2,4-thiadiazolidin-3-thione
    参考文献:
    名称:
    Arylimino-1,2,4-噻二唑烷酮类:钾通道开放剂的新家族。
    摘要:
    使用从噻二唑并吡啶鎓氯化物开始的有效合成,制备了一系列芳基-1,2,4-噻二唑烷。所有化合物在大鼠门静脉中均显示出平滑的肌肉松弛特性。在高度去极化的条件下不同的行为以及格列本脲对生物效应的降低表明,阿里木氨基-1,2,4-噻二唑啉酮-3-酮可能至少部分通过K +诱导的血管平滑细胞超极化作用。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)00077-1
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙基-3-吡啶-2-基硫脲磺酰氯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以51%的产率得到2-Ethylamino-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-4-ylium; chloride
    参考文献:
    名称:
    New Synthetic Route to of 1,2,4-Thiadiazolines and 1,3-Thiazolines via Thiadiazolopyridinium Salts
    摘要:
    A new efficient synthesis of 1,2,4-thiadiazolidines and 1,3-thiazolidines bearing 2-pyridylimino substituents using thiadiazolopyridinium chlorides as intermediates is described. The mechanism probably involves a base promoted nucleophilic addition of thiadiazolopyridinium salts to nitriles and ketones.
    DOI:
    10.3987/com-96-7593
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文献信息

  • Base promoted transformation on thiadiazolopyridinium chlorides
    作者:Ana Martinez、Ana Castro、J. P. Fayet
    DOI:10.1002/jhet.5570340153
    日期:1997.1
    1,2,4-Thiadiazolo[2,3-a]pyridinium chlorides undergo a very facile base promoted transformation to give bispyridilimino-1,2,4-thiadiazolidines. The unequivocal structural assignment of these last compounds was achieved by spectroscopic 1H, 13C and 15N two dimensional methods.
    1,2,4-噻二唑[2,3- a ]吡啶化物进行非常容易的碱促进的转化,得到双吡啶基-1,2,4-噻二唑烷。这些最后化合物的明确结构分配是通过1 H,13 C和15 N二维光谱学方法实现的。
  • Castro, Ana; Martinez, Ana, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 8, p. 1737 - 1740
    作者:Castro, Ana、Martinez, Ana
    DOI:——
    日期:——
  • Castro Ana, Martinez Ana, Heterocycles, 38 (1994) N 8, S 1737-1740
    作者:Castro Ana, Martinez Ana
    DOI:——
    日期:——
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