5-methoxybenzo[d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde | 23724-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-methoxybenzo[d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Methoxy-1,3-benzodioxole-4-carboxaldehyde；5-methoxy-benzo[1,3]dioxole-4-carbaldehyde；5-methoxy-1,3-benzodioxole-4-carbaldehyde；1,3-Benzodioxole-4-carboxaldehyde, 5-methoxy-
• CAS: 23724-22-3
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: IMLCPQOIRGAGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxybenzo[d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 生成 4-[3,6-bis(ethenyl)oxan-2-yl]-5-methoxy-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  DALLACKER, FRANZ;SEMMLER, RALPH;HARTMANN, KLAUS;KEIM, WILHELM;ILSEMANN, G+, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 7, C. 223-228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III) chloride hexahydrate 、 乙醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到5-methoxybenzo[d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3 ·6H 2 O /乙醛，一种通过反缩醛化工艺 对缩酮和缩醛进行脱保护的通用系统

  摘要：

  本文描述了由FeCl 3 ·6H 2 O /乙醛介导的对缩酮/缩醛的轻度和有效催化脱保护。铁（III）/醛系统的多功能性和高化学选择性通过大量实例证明。在硅胶垫上过滤，然后蒸发掉挥发性副产物后，几乎定量分离了脱保护的酮/醛。

  DOI：

  10.1039/c6nj03439j

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210992A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R5b, and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R5b和Ar1如描述中所述，及其用于通过调节肿瘤中的免疫系统的再激活来治疗癌症的免疫应答。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(III)及其作为药物的使用，其制备方法，药用可接受的盐，以及作为药物的使用，包括含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVIATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20120101111A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to oxazolidinone derivatives of formula (I) wherein Y, R 3 and R 4 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的噁唑烷酮衍生物，其中Y、R3和R4如描述中所述，以及它们的制备方法，它们的药用盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Access to Wieland–Miescher Diketone-Derived Building Blocks by Stereoselective Construction of the C-9 Quaternary Carbon Center Using the Mukaiyama Aldol Reaction
  作者：Lucie Schiavo、Ludivine Lebedel、Paul Massé、Sabine Choppin、Gilles Hanquet

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02862

  日期：2018.6.15

  The Mukaiyama aldol reaction has been used to efficiently install a lateral chain at the C-9 position of the Wieland–Miescher ketone derivative 3 within two steps, representing a shortcut compared to that of the classical sequences. The treatment of the silylated enol ether 8 with a wide range of acetals in the presence of tin tetrachloride led to a the diastereoselective construction of the C-9 quaternary

  Mukaiyama醛醇缩合反应已被用于在两步内有效地在Wieland-Miescher酮衍生物3的C-9位置安装侧链，与传统序列相比，这是一个捷径。在四氯化锡存在下，用多种缩醛对甲硅烷基化的烯醇醚8进行处理，导致衍生自Wieland-Miescher酮衍生物3的33个新结构单元的C-9四元中心具有非对映选择性。
• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• [EN] THIAZOLIDIN-4-ONE AND [1,3]-THIAZINAN-4-ONE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDIN-4-ONE ET [1,3]-THIAZINAN-4-ONE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'ORÉXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010131191A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to thiazolidin-4-one and [1,3]-thiazinan-4-one compounds of formula (I) wherein X, Y, R3 and R4 are as described in the description, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the prevention or treatment of diseases related to the orexin system. The present invention also relates to novel thiazolidin-4-one compounds of formula (II) and their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (II), and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的噻唑啉-4-酮和[1,3]-噻唑烷-4-酮化合物，其中X、Y、R3和R4如描述中所述，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗与促进素系统相关的疾病。本发明还涉及式(II)的新型噻唑啉-4-酮化合物及其作为药物的用途，含有一个或多个式(II)化合物的制药组合物，尤其是它们作为促进素受体拮抗剂的用途。