3-(羟基氨基)-3-亚氨基-丙酸酰肼 | 25726-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(羟基氨基)-3-亚氨基-丙酸酰肼
• 英文名称: Malonsaeure-hydrazid-amidoxim
• 英文别名: 3-hydrazinyl-N'-hydroxy-3-oxopropanimidamide
• CAS: 25726-26-5
• 化学式: C₃H₈N₄O₂
• 分子量: 132.122
• InChiKey: RNQBZKQTTCGQEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟基氨基)-3-亚氨基-丙酸酰肼 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 Malonsaeure-benzylidenhydrazid-amidoxim
  参考文献：
  名称：

  Beitrag zum Studium der Hydrazidnitrile und der Amidoximhydrazide der Malonsäure sowie einiger ihrer Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00914986
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(羟基氨基)-3-亚氨基-丙酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  N-羟基氨基甲酸乙酯及其酰基衍生物对胱氨酸的酰化作用以及这些试剂与核酸和蛋白质的结合

  摘要：

  乙基Ñ -hydroxycarbamte及其若干酰基衍生物的具体酰化伯氨基的基团的胞嘧啶; 在其他位点或与其他核酸碱基均未发生反应。与胞嘧啶相比，Ñ（4）-acylcytosines显示（一）在UV吸收和（b）的增加，导致更容易水解的成尿嘧啶的碳-氮键的极性红移。[1- 3 ħ ]乙基ñ -aacetoxy-N-acetylcarbamate与DNA，接着是核酸的酶水解，产生2'-脱氧尿苷和2'（5'） -脱氧尿苷酸。氨基甲酸乙酯和乙酰氨基甲酸乙酯，以及氨气，肼和羟胺的其他几种酰基衍生物均不与胞嘧啶反应。

  DOI：

  10.1039/j39690001860

文献信息

• BALICKI, ROMAN;NANTKA-NAMIRSKI, PAWEL, ACTA POL. PHARM., 45,(1988) N 1, 1-7
  作者：BALICKI, ROMAN、NANTKA-NAMIRSKI, PAWEL

  DOI：——

  日期：——
• Beitrag zum Studium der Hydrazidnitrile und der Amidoximhydrazide der Malonsäure sowie einiger ihrer Derivate
  作者：J. Mollin、J. Ševčik、J. Rubín、E. Ružička

  DOI：10.1007/bf00914986

  日期：1961.11
• Acylation of cystosine by ethyl N-hydroxycarbamate and its acyl derivatives and the binding of these agents to nucleic acids and proteins
  作者：R. Nery

  DOI：10.1039/j39690001860

  日期：——

  Ethyl N-hydroxycarbamte and several of its acyl derivatives specifically acylated the primary amino-group of cytosines; no reaction occurred at other sites or with the other nucleic acid bases. Compared with cytosine, the N(4)-acylcytosines showed (a) a bathochromic shift in u.v. absorption and (b) an increase in the polarity of the carbon–nitrogen bond resulting in greater ease of hydrolysis into

  乙基Ñ -hydroxycarbamte及其若干酰基衍生物的具体酰化伯氨基的基团的胞嘧啶; 在其他位点或与其他核酸碱基均未发生反应。与胞嘧啶相比，Ñ（4）-acylcytosines显示（一）在UV吸收和（b）的增加，导致更容易水解的成尿嘧啶的碳-氮键的极性红移。[1- 3 ħ ]乙基ñ -aacetoxy-N-acetylcarbamate与DNA，接着是核酸的酶水解，产生2'-脱氧尿苷和2'（5'） -脱氧尿苷酸。氨基甲酸乙酯和乙酰氨基甲酸乙酯，以及氨气，肼和羟胺的其他几种酰基衍生物均不与胞嘧啶反应。